CAJ | 학술논문

目的:在引起心肌细胞肥大的刺激因素醛固酮作用下,应用醛固酮受体拮抗剂螺内脂进行共同培养,观察培养的原代大鼠心肌细胞钙调神经磷酸酶蛋白及mRNA表达水平.方法:实验于2004-07/12在基础医学研究所组织工程研究中心实验室进行.取出生1～3 d的Wistar乳鼠,进行心肌细胞培养.将培养的乳鼠心肌细胞分为4组:①空白对照组:不干预.②醛固酮组:予以醛固酮至浓度为1 nmol/L.③环孢素A组:予以醛固酮至1 nmol/L,同时给予环孢酶素A至5 mmol/L.④螺内脂组:予以醛固酮至1 nmol/L,同时给予螺内脂至3 μmol/L.通过免疫组织化学染色观察钙调神经磷酸酶Aβ蛋白表达,反转录-聚合酶链反应方法检测钙调神经磷酸酶蛋白AβmRNA的表达.结果:①钙调神经磷酸酶Aβ蛋白表达:免疫组织化学染色结果发现醛固酮组心肌细胞胞浆中阳性颗粒(棕色)多,表达增高,用环孢素A及螺内酯干预的大鼠心肌胞浆中阳性颗粒显著少于醛固酮组,与空白对照组接近.②钙调神经磷酸酶AβmRNA表达:醛固酮组心肌细胞表达显著高于空白对照组(P＜0.05),环孢素A及螺内酯组显著低于醛固酮组,与空白对照组无明显差异.结论:在醛固酮诱导下钙调神经磷酸酶蛋白及mRNA表达水平均升高,螺内酯通过拮抗醛固酮与受体结合可减少钙调神经磷酸酶蛋白及mRNA表达,其效果与钙调神经磷酸酶特异性抑制剂环孢素A相似.
목적:재인기심기세포비대적자격인소철고동작용하,응용철고동수체길항제라내지진행공동배양,관찰배양적원대대서심기세포개조신경린산매단백급mRNA표체수평.방법:실험우2004-07/12재기출의학연구소조직공정연구중심실험실진행.취출생1～3 d적Wistar유서,진행심기세포배양.장배양적유서심기세포분위4조:①공백대조조:불간예.②철고동조:여이철고동지농도위1 nmol/L.③배포소A조:여이철고동지1 nmol/L,동시급여배포매소A지5 mmol/L.④라내지조:여이철고동지1 nmol/L,동시급여라내지지3 μmol/L.통과면역조직화학염색관찰개조신경린산매Aβ단백표체,반전록-취합매련반응방법검측개조신경린산매단백AβmRNA적표체.결과:①개조신경린산매Aβ단백표체:면역조직화학염색결과발현철고동조심기세포포장중양성과립(종색)다,표체증고,용배포소A급라내지간예적대서심기포장중양성과립현저소우철고동조,여공백대조조접근.②개조신경린산매AβmRNA표체:철고동조심기세포표체현저고우공백대조조(P＜0.05),배포소A급라내지조현저저우철고동조,여공백대조조무명현차이.결론:재철고동유도하개조신경린산매단백급mRNA표체수평균승고,라내지통과길항철고동여수체결합가감소개조신경린산매단백급mRNA표체,기효과여개조신경린산매특이성억제제배포소A상사.