竹子研究汇刊
竹子研究彙刊
죽자연구회간
JOURNAL OF BAMBOO RESEARCH
2006年
4期
21-23
,共3页
巨龙竹%cDNA文库%PCR
巨龍竹%cDNA文庫%PCR
거룡죽%cDNA문고%PCR
为了分离与鉴定巨龙竹速生巨大相关基因,以巨龙竹当年所发新叶为材料,用植物叶RNA抽提试剂盒提取了总RNA采用CreatorTMSMARTIMcDNA Library construction kit所提供的方法,合成及纯化cDNA,并将cDNA连接到质粒载体上,通过CaCl2法将重组质粒转化到DH5a中,成功构建了巨龙竹cDNA文库.文库容量为1.04×105,PCR检测表明大多数插入片段均大于1 000 bp,表明构建的巨龙竹cDNA文库质量较高,为进一步进行EST测序和全长基因克隆打下了基础.
為瞭分離與鑒定巨龍竹速生巨大相關基因,以巨龍竹噹年所髮新葉為材料,用植物葉RNA抽提試劑盒提取瞭總RNA採用CreatorTMSMARTIMcDNA Library construction kit所提供的方法,閤成及純化cDNA,併將cDNA連接到質粒載體上,通過CaCl2法將重組質粒轉化到DH5a中,成功構建瞭巨龍竹cDNA文庫.文庫容量為1.04×105,PCR檢測錶明大多數插入片段均大于1 000 bp,錶明構建的巨龍竹cDNA文庫質量較高,為進一步進行EST測序和全長基因剋隆打下瞭基礎.
위료분리여감정거룡죽속생거대상관기인,이거룡죽당년소발신협위재료,용식물협RNA추제시제합제취료총RNA채용CreatorTMSMARTIMcDNA Library construction kit소제공적방법,합성급순화cDNA,병장cDNA련접도질립재체상,통과CaCl2법장중조질립전화도DH5a중,성공구건료거룡죽cDNA문고.문고용량위1.04×105,PCR검측표명대다수삽입편단균대우1 000 bp,표명구건적거룡죽cDNA문고질량교고,위진일보진행EST측서화전장기인극륭타하료기출.
