中国兽医科学
中國獸醫科學
중국수의과학
VETERINARY SCIENCE IN CHINA
2006年
10期
815-819
,共5页
亓文宝%陈世灿%罗满林%方正刚%贺东生%刘镇明%黄毓茂
亓文寶%陳世燦%囉滿林%方正剛%賀東生%劉鎮明%黃毓茂
기문보%진세찬%라만림%방정강%하동생%류진명%황육무
牛结核病%巢式PCR%PPD
牛結覈病%巢式PCR%PPD
우결핵병%소식PCR%PPD
根据分枝杆菌(mycobacteria)保守的插入序列IS1081设计4条特异性引物,建立了快速检测牛结核病的巢式PCR方法.该方法一次扩增的敏感性是1.35 pg,二次扩增的敏感性是1.35fg.在对95份PPD阳性牛临床病料组织和23份血液样本的PCR检测中,用引物TB-Q1和TB-Q2做一次扩增,阳性检出率分别为36/95(37.5%)和5/23(21.7%);用引物TB-B1和TB-B2做二次扩增,阳性检出率分别为81/95(85.3%)和14/23(60.9%).该方法作为辅助PPD试验的快速检测方法用于牛结核病的流行病学调查,具有重要的实用价值和应用前景.
根據分枝桿菌(mycobacteria)保守的插入序列IS1081設計4條特異性引物,建立瞭快速檢測牛結覈病的巢式PCR方法.該方法一次擴增的敏感性是1.35 pg,二次擴增的敏感性是1.35fg.在對95份PPD暘性牛臨床病料組織和23份血液樣本的PCR檢測中,用引物TB-Q1和TB-Q2做一次擴增,暘性檢齣率分彆為36/95(37.5%)和5/23(21.7%);用引物TB-B1和TB-B2做二次擴增,暘性檢齣率分彆為81/95(85.3%)和14/23(60.9%).該方法作為輔助PPD試驗的快速檢測方法用于牛結覈病的流行病學調查,具有重要的實用價值和應用前景.
근거분지간균(mycobacteria)보수적삽입서렬IS1081설계4조특이성인물,건립료쾌속검측우결핵병적소식PCR방법.해방법일차확증적민감성시1.35 pg,이차확증적민감성시1.35fg.재대95빈PPD양성우림상병료조직화23빈혈액양본적PCR검측중,용인물TB-Q1화TB-Q2주일차확증,양성검출솔분별위36/95(37.5%)화5/23(21.7%);용인물TB-B1화TB-B2주이차확증,양성검출솔분별위81/95(85.3%)화14/23(60.9%).해방법작위보조PPD시험적쾌속검측방법용우우결핵병적류행병학조사,구유중요적실용개치화응용전경.
