微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2007年
1期
95-100
,共6页
马保臣%何叶峰%徐怀英%王友令%秦卓明%李莉%欧阳文军
馬保臣%何葉峰%徐懷英%王友令%秦卓明%李莉%歐暘文軍
마보신%하협봉%서부영%왕우령%진탁명%리리%구양문군
新城疫病毒%高抗体水平%分子特性
新城疫病毒%高抗體水平%分子特性
신성역병독%고항체수평%분자특성
从抗体水平较高、产蛋下降的种鸡群分离到一株新城疫病毒(Newcastle Disease virus,NDV)SGM01,经动物回归可产生NDV典型病变,其MDT、ICPI和IVPI等分别为50.5h、1.76和2.41,表明为强毒.对其F和HN基因进行克隆测序,F基因氨基酸多肽裂解位点的基序为111GRRQKRF117,与强毒基序一致.基因分型表明SGM01属Ⅶ型.氨基酸同源比较显示:SGM01与LaSota、SQZ04等基因Ⅱ型的同源性为:87.7%～88.3%;与Taiwan95、Yunnan03等基因Ⅶ型的同源性为:95.7%～98.2%;与F48E9等基因Ⅸ型的同源率为:90.8%～91.7%.HN基因与F基因不同,具有明显的时空性,SGM01、Taiwan95、SQZ04等新近分离毒氨基酸高度同源,同源性为:95.3%～97.2%,显著高于与LaSota(经典弱毒疫苗株)和F48E9(经典强毒株)的同源性87.4%～89.0%.
從抗體水平較高、產蛋下降的種鷄群分離到一株新城疫病毒(Newcastle Disease virus,NDV)SGM01,經動物迴歸可產生NDV典型病變,其MDT、ICPI和IVPI等分彆為50.5h、1.76和2.41,錶明為彊毒.對其F和HN基因進行剋隆測序,F基因氨基痠多肽裂解位點的基序為111GRRQKRF117,與彊毒基序一緻.基因分型錶明SGM01屬Ⅶ型.氨基痠同源比較顯示:SGM01與LaSota、SQZ04等基因Ⅱ型的同源性為:87.7%～88.3%;與Taiwan95、Yunnan03等基因Ⅶ型的同源性為:95.7%～98.2%;與F48E9等基因Ⅸ型的同源率為:90.8%～91.7%.HN基因與F基因不同,具有明顯的時空性,SGM01、Taiwan95、SQZ04等新近分離毒氨基痠高度同源,同源性為:95.3%～97.2%,顯著高于與LaSota(經典弱毒疫苗株)和F48E9(經典彊毒株)的同源性87.4%～89.0%.
종항체수평교고、산단하강적충계군분리도일주신성역병독(Newcastle Disease virus,NDV)SGM01,경동물회귀가산생NDV전형병변,기MDT、ICPI화IVPI등분별위50.5h、1.76화2.41,표명위강독.대기F화HN기인진행극륭측서,F기인안기산다태렬해위점적기서위111GRRQKRF117,여강독기서일치.기인분형표명SGM01속Ⅶ형.안기산동원비교현시:SGM01여LaSota、SQZ04등기인Ⅱ형적동원성위:87.7%～88.3%;여Taiwan95、Yunnan03등기인Ⅶ형적동원성위:95.7%～98.2%;여F48E9등기인Ⅸ형적동원솔위:90.8%～91.7%.HN기인여F기인불동,구유명현적시공성,SGM01、Taiwan95、SQZ04등신근분리독안기산고도동원,동원성위:95.3%～97.2%,현저고우여LaSota(경전약독역묘주)화F48E9(경전강독주)적동원성87.4%～89.0%.
