分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2008年
8期
901-903
,共3页
苯妥因%血清%浸透限进柱%高效液相色谱(HPLC)
苯妥因%血清%浸透限進柱%高效液相色譜(HPLC)
분타인%혈청%침투한진주%고효액상색보(HPLC)
建立了一种直接进样HPLC法测定血清中苯妥因的方法.采用混合型苯基浸透限进柱(CAPCELL PAK MF Ph-1,20 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 6.9,50 mmol/L, 体积比5 ∶ 100)为流动相,流速1.0 mL/min,210 nm紫外检测.苯妥因在1.0 ～40 mg/L间线性良好(r＝0.999 8),日内、日间相对标准偏差(RSD)为3.6% ～6.0%.检出限为0.3 mg/L, 回收率在98% ～104%.该方法不需样品预处理,血清样品用量少,快速简便,适用于临床治疗药物监测.
建立瞭一種直接進樣HPLC法測定血清中苯妥因的方法.採用混閤型苯基浸透限進柱(CAPCELL PAK MF Ph-1,20 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),以乙腈-燐痠鹽緩遲液(pH 6.9,50 mmol/L, 體積比5 ∶ 100)為流動相,流速1.0 mL/min,210 nm紫外檢測.苯妥因在1.0 ～40 mg/L間線性良好(r＝0.999 8),日內、日間相對標準偏差(RSD)為3.6% ～6.0%.檢齣限為0.3 mg/L, 迴收率在98% ～104%.該方法不需樣品預處理,血清樣品用量少,快速簡便,適用于臨床治療藥物鑑測.
건립료일충직접진양HPLC법측정혈청중분타인적방법.채용혼합형분기침투한진주(CAPCELL PAK MF Ph-1,20 mm×4.6 mm i.d.,5 μm),이을정-린산염완충액(pH 6.9,50 mmol/L, 체적비5 ∶ 100)위류동상,류속1.0 mL/min,210 nm자외검측.분타인재1.0 ～40 mg/L간선성량호(r＝0.999 8),일내、일간상대표준편차(RSD)위3.6% ～6.0%.검출한위0.3 mg/L, 회수솔재98% ～104%.해방법불수양품예처리,혈청양품용량소,쾌속간편,괄용우림상치료약물감측.
