内蒙古中医药
內矇古中醫藥
내몽고중의약
INNER MONGOL JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2008年
9期
1-3
,共3页
陈伟%陆祥%舒小林%李季蓉
陳偉%陸祥%舒小林%李季蓉
진위%륙상%서소림%리계용
大鼠%As2O3%生精细胞%Bcl-2%Bax
大鼠%As2O3%生精細胞%Bcl-2%Bax
대서%As2O3%생정세포%Bcl-2%Bax
目的:观察不同剂量的染砷(As2O3)大鼠生精细胞凋亡及其相关基因表达的影响.方法:40只健康雄性SD大鼠随机分成4组,分别为0.375 mg/kg、0.75 mg/kg、1.5 mg/kg 3个染毒组和对照组,灌胃法连续给药16周,采用TUNEL法检测大鼠生精细胞凋亡,免疫组化法检测大鼠生精细胞Bcl-2/Bax的表达.结果:①与对照组相比,中剂量组(0.75 mg/kg)和高剂量组(1.5 mg/kg)生精细胞凋亡指数(AI)显著升高(P＜0.01).生精细胞Bcl-2阳性产物表达明显降低(P＜0.01),Bpax表达明显升高(P＜0.01);②每日精子生成量与生精细胞凋亡呈负相关(r=-0.563,P＜0.01);③生精细胞凋亡与Bcl-2表达呈负相关(r=-0.825.P＜0.01),与Bax表达呈正相关(r=0.710,P＜0.01),结论:一定剂量的As2O3可通过抑制生精细胞Bcl-2和促进Bax的袁达,诱导生精细胞凋亡增加而导致精子生成量的减少,产生雄性生殖毒性.
目的:觀察不同劑量的染砷(As2O3)大鼠生精細胞凋亡及其相關基因錶達的影響.方法:40隻健康雄性SD大鼠隨機分成4組,分彆為0.375 mg/kg、0.75 mg/kg、1.5 mg/kg 3箇染毒組和對照組,灌胃法連續給藥16週,採用TUNEL法檢測大鼠生精細胞凋亡,免疫組化法檢測大鼠生精細胞Bcl-2/Bax的錶達.結果:①與對照組相比,中劑量組(0.75 mg/kg)和高劑量組(1.5 mg/kg)生精細胞凋亡指數(AI)顯著升高(P＜0.01).生精細胞Bcl-2暘性產物錶達明顯降低(P＜0.01),Bpax錶達明顯升高(P＜0.01);②每日精子生成量與生精細胞凋亡呈負相關(r=-0.563,P＜0.01);③生精細胞凋亡與Bcl-2錶達呈負相關(r=-0.825.P＜0.01),與Bax錶達呈正相關(r=0.710,P＜0.01),結論:一定劑量的As2O3可通過抑製生精細胞Bcl-2和促進Bax的袁達,誘導生精細胞凋亡增加而導緻精子生成量的減少,產生雄性生殖毒性.
목적:관찰불동제량적염신(As2O3)대서생정세포조망급기상관기인표체적영향.방법:40지건강웅성SD대서수궤분성4조,분별위0.375 mg/kg、0.75 mg/kg、1.5 mg/kg 3개염독조화대조조,관위법련속급약16주,채용TUNEL법검측대서생정세포조망,면역조화법검측대서생정세포Bcl-2/Bax적표체.결과:①여대조조상비,중제량조(0.75 mg/kg)화고제량조(1.5 mg/kg)생정세포조망지수(AI)현저승고(P＜0.01).생정세포Bcl-2양성산물표체명현강저(P＜0.01),Bpax표체명현승고(P＜0.01);②매일정자생성량여생정세포조망정부상관(r=-0.563,P＜0.01);③생정세포조망여Bcl-2표체정부상관(r=-0.825.P＜0.01),여Bax표체정정상관(r=0.710,P＜0.01),결론:일정제량적As2O3가통과억제생정세포Bcl-2화촉진Bax적원체,유도생정세포조망증가이도치정자생성량적감소,산생웅성생식독성.
