广西大学学报（自然科学版）
廣西大學學報（自然科學版）
엄서대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF GUANGXI UNIVERSITY （NATURAL SCIENCE EDITION）
2010年
2期
227-232
,共6页
李光华%赵治巨%杨苹苹%李玉香%何丽秋
李光華%趙治巨%楊蘋蘋%李玉香%何麗鞦
리광화%조치거%양평평%리옥향%하려추
丙烯酸叔丁酯%大分子引发剂%复合配体%原子转移自由基聚合%动力学
丙烯痠叔丁酯%大分子引髮劑%複閤配體%原子轉移自由基聚閤%動力學
병희산숙정지%대분자인발제%복합배체%원자전이자유기취합%동역학
以2,2'-联吡啶(bpy)和N,N、N',N",N"-五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为复合配体,丙烯酸叔丁酯(tBA)为单体,EtBr-iB为引发剂,CuBr为催化剂,利用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了聚丙烯酸叔丁酯大分子引发剂(PtBA-Br).同时,考察了在两种不同溶剂和温度下的聚合反应行为,并与bpy和PMDETA单一配体时的聚合进行了比较.利用FT-IR、1H-NMR和GPC对聚合物进行了表征.结果表明:在60℃下,以甲苯为溶剂,bpy+PMDETA为复合配体时,聚合反应动力学曲线呈很好的线性关系;聚合速率比bpy为配体时慢,而比PMDETA为配体时略快;其表观聚合速率常数k'p为2.1×10-5s-1,分子量分布小于1.3;溶剂为甲苯时聚合速率比THF为溶剂时快;温度60℃时分子量分布比90℃时窄.
以2,2'-聯吡啶(bpy)和N,N、N',N",N"-五甲基二乙烯三胺(PMDETA)為複閤配體,丙烯痠叔丁酯(tBA)為單體,EtBr-iB為引髮劑,CuBr為催化劑,利用原子轉移自由基聚閤(ATRP)法閤成瞭聚丙烯痠叔丁酯大分子引髮劑(PtBA-Br).同時,攷察瞭在兩種不同溶劑和溫度下的聚閤反應行為,併與bpy和PMDETA單一配體時的聚閤進行瞭比較.利用FT-IR、1H-NMR和GPC對聚閤物進行瞭錶徵.結果錶明:在60℃下,以甲苯為溶劑,bpy+PMDETA為複閤配體時,聚閤反應動力學麯線呈很好的線性關繫;聚閤速率比bpy為配體時慢,而比PMDETA為配體時略快;其錶觀聚閤速率常數k'p為2.1×10-5s-1,分子量分佈小于1.3;溶劑為甲苯時聚閤速率比THF為溶劑時快;溫度60℃時分子量分佈比90℃時窄.
이2,2'-련필정(bpy)화N,N、N',N",N"-오갑기이을희삼알(PMDETA)위복합배체,병희산숙정지(tBA)위단체,EtBr-iB위인발제,CuBr위최화제,이용원자전이자유기취합(ATRP)법합성료취병희산숙정지대분자인발제(PtBA-Br).동시,고찰료재량충불동용제화온도하적취합반응행위,병여bpy화PMDETA단일배체시적취합진행료비교.이용FT-IR、1H-NMR화GPC대취합물진행료표정.결과표명:재60℃하,이갑분위용제,bpy+PMDETA위복합배체시,취합반응동역학곡선정흔호적선성관계;취합속솔비bpy위배체시만,이비PMDETA위배체시략쾌;기표관취합속솔상수k'p위2.1×10-5s-1,분자량분포소우1.3;용제위갑분시취합속솔비THF위용제시쾌;온도60℃시분자량분포비90℃시착.
