生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2010年
11期
223-229
,共7页
毕赤酵母%碳源阻遏因子%克隆
畢赤酵母%碳源阻遏因子%剋隆
필적효모%탄원조알인자%극륭
通过MIG基因的同源性设计简并引物,采用PCR方法从毕赤酵母(Pichia pastoris)中成功克隆了两个MIG同源基因的核心片段,同时利用Genome Walking的方法获得了基因的全长及其侧翼序列,并分别命名为PpMIG1和PpMIG2.序列分析显示,PpMIG1基因全长1 335 bp,编码444个氨基酸;PpMIG2基因全长1 365 bp,编码454个氨基酸.这个两个基因所编码的蛋白质均与酿酒酵母碳源阻遏因子ScMig1同源,在氨基末端具有两个典型的C2H2锌指结构域,该结构域能够与受葡萄糖阻遏的许多基因的启动子相结合.PpMig阻遏因子的获得为毕赤酵母碳源阻遏机制的研究奠定了基础.
通過MIG基因的同源性設計簡併引物,採用PCR方法從畢赤酵母(Pichia pastoris)中成功剋隆瞭兩箇MIG同源基因的覈心片段,同時利用Genome Walking的方法穫得瞭基因的全長及其側翼序列,併分彆命名為PpMIG1和PpMIG2.序列分析顯示,PpMIG1基因全長1 335 bp,編碼444箇氨基痠;PpMIG2基因全長1 365 bp,編碼454箇氨基痠.這箇兩箇基因所編碼的蛋白質均與釀酒酵母碳源阻遏因子ScMig1同源,在氨基末耑具有兩箇典型的C2H2鋅指結構域,該結構域能夠與受葡萄糖阻遏的許多基因的啟動子相結閤.PpMig阻遏因子的穫得為畢赤酵母碳源阻遏機製的研究奠定瞭基礎.
통과MIG기인적동원성설계간병인물,채용PCR방법종필적효모(Pichia pastoris)중성공극륭료량개MIG동원기인적핵심편단,동시이용Genome Walking적방법획득료기인적전장급기측익서렬,병분별명명위PpMIG1화PpMIG2.서렬분석현시,PpMIG1기인전장1 335 bp,편마444개안기산;PpMIG2기인전장1 365 bp,편마454개안기산.저개량개기인소편마적단백질균여양주효모탄원조알인자ScMig1동원,재안기말단구유량개전형적C2H2자지결구역,해결구역능구여수포도당조알적허다기인적계동자상결합.PpMig조알인자적획득위필적효모탄원조알궤제적연구전정료기출.
