临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2010年
6期
688-692
,共5页
郭真理%陈柯%王晓秋%胡闻
郭真理%陳柯%王曉鞦%鬍聞
곽진리%진가%왕효추%호문
子宫肿瘤%腺癌%MDM2%EZH2%RUNX3
子宮腫瘤%腺癌%MDM2%EZH2%RUNX3
자궁종류%선암%MDM2%EZH2%RUNX3
目的 探讨MDM2、EZH2和RUNX3在正常子宫内膜、子宫内膜增殖症和子宫内膜样腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)组织中的表达及其相关性. 方法 采用组织芯片技术和免疫组化SP法检测30例正常子宫内膜组织、30例单纯性增生内膜、30例复杂伴不典型性增生内膜、72例EA组织中MDM2、EZH2和RUNX3蛋白表达. 结果 MDM2、EZH2和RUNX3蛋白在EA组织中的阳性表达率分别是80.6%(58/72)、83.3%(60/72)、26.4%(19/72),MDM2和EZH2阳性率明显高于正常和各型增生内膜(P均<0.05);而RUNX3的阳性表达率明显低于正常和单纯性增生子宫内膜(P<0.01).MDM2过表达与组织学分级、临床分期、肌层浸润深度和淋巴结转移均无关;EZH2和RUNX3阳性表达与组织学分级、临床分期和肌层浸润深度均有关(P均<0.05),与淋巴结转移均无关.EZH2与RUNX3蛋白表达呈负相关(rs=-0.262,P<0.05). 结论 MDM2、EZH2和RUNX3蛋白表达异常可能与EA的发生、发展密切相关,有望作为反映EA生物学行为及预后的重要标记物.
目的 探討MDM2、EZH2和RUNX3在正常子宮內膜、子宮內膜增殖癥和子宮內膜樣腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)組織中的錶達及其相關性. 方法 採用組織芯片技術和免疫組化SP法檢測30例正常子宮內膜組織、30例單純性增生內膜、30例複雜伴不典型性增生內膜、72例EA組織中MDM2、EZH2和RUNX3蛋白錶達. 結果 MDM2、EZH2和RUNX3蛋白在EA組織中的暘性錶達率分彆是80.6%(58/72)、83.3%(60/72)、26.4%(19/72),MDM2和EZH2暘性率明顯高于正常和各型增生內膜(P均<0.05);而RUNX3的暘性錶達率明顯低于正常和單純性增生子宮內膜(P<0.01).MDM2過錶達與組織學分級、臨床分期、肌層浸潤深度和淋巴結轉移均無關;EZH2和RUNX3暘性錶達與組織學分級、臨床分期和肌層浸潤深度均有關(P均<0.05),與淋巴結轉移均無關.EZH2與RUNX3蛋白錶達呈負相關(rs=-0.262,P<0.05). 結論 MDM2、EZH2和RUNX3蛋白錶達異常可能與EA的髮生、髮展密切相關,有望作為反映EA生物學行為及預後的重要標記物.
목적 탐토MDM2、EZH2화RUNX3재정상자궁내막、자궁내막증식증화자궁내막양선암(endometrioid adenocarcinoma,EA)조직중적표체급기상관성. 방법 채용조직심편기술화면역조화SP법검측30례정상자궁내막조직、30례단순성증생내막、30례복잡반불전형성증생내막、72례EA조직중MDM2、EZH2화RUNX3단백표체. 결과 MDM2、EZH2화RUNX3단백재EA조직중적양성표체솔분별시80.6%(58/72)、83.3%(60/72)、26.4%(19/72),MDM2화EZH2양성솔명현고우정상화각형증생내막(P균<0.05);이RUNX3적양성표체솔명현저우정상화단순성증생자궁내막(P<0.01).MDM2과표체여조직학분급、림상분기、기층침윤심도화림파결전이균무관;EZH2화RUNX3양성표체여조직학분급、림상분기화기층침윤심도균유관(P균<0.05),여림파결전이균무관.EZH2여RUNX3단백표체정부상관(rs=-0.262,P<0.05). 결론 MDM2、EZH2화RUNX3단백표체이상가능여EA적발생、발전밀절상관,유망작위반영EA생물학행위급예후적중요표기물.
