东北林业大学学报
東北林業大學學報
동북임업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST FORESTRY UNIVERSITY
2011年
8期
85-87,115
,共4页
二色补血草%硫氧还蛋白过氧化物酶%实时定量PCR
二色補血草%硫氧還蛋白過氧化物酶%實時定量PCR
이색보혈초%류양환단백과양화물매%실시정량PCR
从二色补血草(Limonium bicolor)cDNA文库中分离出一个新的硫氧还蛋白过氧化物酶基因(LbTPx)全长cDNA序列.基因全长1016 bp,其中:5'非翻译区146 bp,3'非翻译区69 bp,开放读码框(ORF)801 bp,共编 码266个氨基酸；编码蛋白的分子质量为47.99× 10-24 kg,理论等电点为(pI)8.83.利用荧光定量PCR方法研究了二色补血草LbTPx基因在NaCl 、ABA、CuSO4、ZnCl2和CdCl2胁迫下不同时间的表达模式.结果表明:NaCl和CuSO4处理均能诱导LbTPx基因在二色补血草根和叶中的表达；ABA、ZnCl2和CdCl2处理则只能诱导Lb TPx基因在二色补血草叶中的表达,而抑制其在二色补血草根中的表达.
從二色補血草(Limonium bicolor)cDNA文庫中分離齣一箇新的硫氧還蛋白過氧化物酶基因(LbTPx)全長cDNA序列.基因全長1016 bp,其中:5'非翻譯區146 bp,3'非翻譯區69 bp,開放讀碼框(ORF)801 bp,共編 碼266箇氨基痠；編碼蛋白的分子質量為47.99× 10-24 kg,理論等電點為(pI)8.83.利用熒光定量PCR方法研究瞭二色補血草LbTPx基因在NaCl 、ABA、CuSO4、ZnCl2和CdCl2脅迫下不同時間的錶達模式.結果錶明:NaCl和CuSO4處理均能誘導LbTPx基因在二色補血草根和葉中的錶達；ABA、ZnCl2和CdCl2處理則隻能誘導Lb TPx基因在二色補血草葉中的錶達,而抑製其在二色補血草根中的錶達.
종이색보혈초(Limonium bicolor)cDNA문고중분리출일개신적류양환단백과양화물매기인(LbTPx)전장cDNA서렬.기인전장1016 bp,기중:5'비번역구146 bp,3'비번역구69 bp,개방독마광(ORF)801 bp,공편 마266개안기산；편마단백적분자질량위47.99× 10-24 kg,이론등전점위(pI)8.83.이용형광정량PCR방법연구료이색보혈초LbTPx기인재NaCl 、ABA、CuSO4、ZnCl2화CdCl2협박하불동시간적표체모식.결과표명:NaCl화CuSO4처리균능유도LbTPx기인재이색보혈초근화협중적표체；ABA、ZnCl2화CdCl2처리칙지능유도Lb TPx기인재이색보혈초협중적표체,이억제기재이색보혈초근중적표체.
