中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
9期
1143-1146
,共4页
孟祥虎%刘博%尹春萍%樊龙昌%臧光辉%汤雅馨%周婷婷
孟祥虎%劉博%尹春萍%樊龍昌%臧光輝%湯雅馨%週婷婷
맹상호%류박%윤춘평%번룡창%장광휘%탕아형%주정정
猫爪草皂苷%红三叶异黄酮%mfn2基因%实时荧光定量PCR%增殖%凋亡
貓爪草皂苷%紅三葉異黃酮%mfn2基因%實時熒光定量PCR%增殖%凋亡
묘조초조감%홍삼협이황동%mfn2기인%실시형광정량PCR%증식%조망
目的:研究mfn2基因在猫爪草皂苷、红三叶异黄酮抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖及诱导其凋亡中的作用.方法:采用不同浓度的猫爪草皂苷和红三叶异黄酮分别处理MCF-7细胞24,48及72 h,进行体外细胞培养,用实时荧光定量PCR法检测mfn2基因的相对表达情况.结果:高浓度的猫爪草皂苷(100 mg·L-1)作用MCF-7细胞48 h后,明显促进mfn2基因的表达,并且随时间延长更加明显；红三叶异黄酮在作用MCF-7细胞48,72 h后,显著抑制mfn2基因的表达.结论:高浓度的猫爪草皂苷可能是通过促进mfn2基因的表达,来抑制MCF-7细胞增殖及诱导其凋亡,红三叶异黄酮的作用机制有待于进一步研究.
目的:研究mfn2基因在貓爪草皂苷、紅三葉異黃酮抑製人乳腺癌MCF-7細胞增殖及誘導其凋亡中的作用.方法:採用不同濃度的貓爪草皂苷和紅三葉異黃酮分彆處理MCF-7細胞24,48及72 h,進行體外細胞培養,用實時熒光定量PCR法檢測mfn2基因的相對錶達情況.結果:高濃度的貓爪草皂苷(100 mg·L-1)作用MCF-7細胞48 h後,明顯促進mfn2基因的錶達,併且隨時間延長更加明顯；紅三葉異黃酮在作用MCF-7細胞48,72 h後,顯著抑製mfn2基因的錶達.結論:高濃度的貓爪草皂苷可能是通過促進mfn2基因的錶達,來抑製MCF-7細胞增殖及誘導其凋亡,紅三葉異黃酮的作用機製有待于進一步研究.
목적:연구mfn2기인재묘조초조감、홍삼협이황동억제인유선암MCF-7세포증식급유도기조망중적작용.방법:채용불동농도적묘조초조감화홍삼협이황동분별처리MCF-7세포24,48급72 h,진행체외세포배양,용실시형광정량PCR법검측mfn2기인적상대표체정황.결과:고농도적묘조초조감(100 mg·L-1)작용MCF-7세포48 h후,명현촉진mfn2기인적표체,병차수시간연장경가명현；홍삼협이황동재작용MCF-7세포48,72 h후,현저억제mfn2기인적표체.결론:고농도적묘조초조감가능시통과촉진mfn2기인적표체,래억제MCF-7세포증식급유도기조망,홍삼협이황동적작용궤제유대우진일보연구.
