首都师范大学学报（自然科学版）
首都師範大學學報（自然科學版）
수도사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CAPITAL NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
6期
37-41,47
,共6页
微波合成%超分子配合物%晶体结构
微波閤成%超分子配閤物%晶體結構
미파합성%초분자배합물%정체결구
本文采用微波加热技术合成两种新的超分子配合物[ Co(OBT) (2,6-pdc) (H2O)2] ·3H2O(1)和[Ni(OBT)(2,6-pdc)( H2O)2] ·2H2O (2)(2,6-H2pdc =2,6-吡啶二羧酸,HOBT=1-羟基苯并三唑),并由X-射线单晶衍射分析确定了它们的晶体结构.配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.67000(13) nm,b=1.008 0(2) nm,c=1.0100(2) nm,α=104.21(3)°,β=106.91(3)°,γ=94.94(3)°,V=0.623 5(2) nm3,Z=2.配合物2属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.758 33(15) nm,b=1.133 3(2) nm,c=1.153 1(2) nm,α=104.74(3)°,β=106.63(3)°,γ=95.17(3)°,V=0.9040(3) nm3,Z=2.配合物1和2中,中心原子钴和镍均为六配位八面体构型,两个配合物中均存在氢键作用和π-π堆积作用,使得配合物1和2扩展为三维超分子结构.
本文採用微波加熱技術閤成兩種新的超分子配閤物[ Co(OBT) (2,6-pdc) (H2O)2] ·3H2O(1)和[Ni(OBT)(2,6-pdc)( H2O)2] ·2H2O (2)(2,6-H2pdc =2,6-吡啶二羧痠,HOBT=1-羥基苯併三唑),併由X-射線單晶衍射分析確定瞭它們的晶體結構.配閤物1屬于三斜晶繫,P-1空間群,晶胞參數:a=0.67000(13) nm,b=1.008 0(2) nm,c=1.0100(2) nm,α=104.21(3)°,β=106.91(3)°,γ=94.94(3)°,V=0.623 5(2) nm3,Z=2.配閤物2屬于三斜晶繫,P-1空間群,晶胞參數:a=0.758 33(15) nm,b=1.133 3(2) nm,c=1.153 1(2) nm,α=104.74(3)°,β=106.63(3)°,γ=95.17(3)°,V=0.9040(3) nm3,Z=2.配閤物1和2中,中心原子鈷和鎳均為六配位八麵體構型,兩箇配閤物中均存在氫鍵作用和π-π堆積作用,使得配閤物1和2擴展為三維超分子結構.
본문채용미파가열기술합성량충신적초분자배합물[ Co(OBT) (2,6-pdc) (H2O)2] ·3H2O(1)화[Ni(OBT)(2,6-pdc)( H2O)2] ·2H2O (2)(2,6-H2pdc =2,6-필정이최산,HOBT=1-간기분병삼서),병유X-사선단정연사분석학정료타문적정체결구.배합물1속우삼사정계,P-1공간군,정포삼수:a=0.67000(13) nm,b=1.008 0(2) nm,c=1.0100(2) nm,α=104.21(3)°,β=106.91(3)°,γ=94.94(3)°,V=0.623 5(2) nm3,Z=2.배합물2속우삼사정계,P-1공간군,정포삼수:a=0.758 33(15) nm,b=1.133 3(2) nm,c=1.153 1(2) nm,α=104.74(3)°,β=106.63(3)°,γ=95.17(3)°,V=0.9040(3) nm3,Z=2.배합물1화2중,중심원자고화얼균위륙배위팔면체구형,량개배합물중균존재경건작용화π-π퇴적작용,사득배합물1화2확전위삼유초분자결구.
