CAJ | 학술논문

目的:研究功能性电刺激对喉返神经有无急性损伤导致的炎症反应和钾离子通道损伤.方法:30只新泽西家兔随机分成3组,每组10只.一组给予功能性电刺激,一组放置电极于喉返神经表面后并不给予电刺激,一组为正常无刺激组.刺激为串刺激,3 s刺激,间歇2 s,4 mA电流,50 Hz频率,2 ms的方波刺激时程.刺激总时间为3h.1h后,收集局部神经标本,测量其急性损伤相关反应性炎性细胞因子IL-10,TGF-β1,TNF-α以及ATP敏感钾离子通道(KATP)蛋白Kir6.1,Kir6.2,SUR2AB的mRNA表达.测量方法为RT-Real time PCR.使用琼脂糖凝胶电泳定性PCR产物.刺激过程支撑喉镜观察声带有无同电刺激同步的内收活动,以确定是否有神经功能损伤,刺激结束后观察局部神经有无烧伤变形.结果使用One-Way ANOVA方差分析统计.结果:3个主要的急性炎症细胞因子IL-10,TGF-β1,TNF-α和细胞膜离子通道功能结构KATP的3个主要蛋白Kir6.1,Kir6.2,SUR2 AB的mRNA表达三组之间无明显差别,刺激处的神经无损伤痕迹,功能性电刺激过程中均有与电刺激同步的声带内收.结论:短时功能性电刺激不导致喉返神经急性炎性细胞因子及钾离子通道mRNA表达改变.
목적:연구공능성전자격대후반신경유무급성손상도치적염증반응화갑리자통도손상.방법:30지신택서가토수궤분성3조,매조10지.일조급여공능성전자격,일조방치전겁우후반신경표면후병불급여전자격,일조위정상무자격조.자격위천자격,3 s자격,간헐2 s,4 mA전류,50 Hz빈솔,2 ms적방파자격시정.자격총시간위3h.1h후,수집국부신경표본,측량기급성손상상관반응성염성세포인자IL-10,TGF-β1,TNF-α이급ATP민감갑리자통도(KATP)단백Kir6.1,Kir6.2,SUR2AB적mRNA표체.측량방법위RT-Real time PCR.사용경지당응효전영정성PCR산물.자격과정지탱후경관찰성대유무동전자격동보적내수활동,이학정시부유신경공능손상,자격결속후관찰국부신경유무소상변형.결과사용One-Way ANOVA방차분석통계.결과:3개주요적급성염증세포인자IL-10,TGF-β1,TNF-α화세포막리자통도공능결구KATP적3개주요단백Kir6.1,Kir6.2,SUR2 AB적mRNA표체삼조지간무명현차별,자격처적신경무손상흔적,공능성전자격과정중균유여전자격동보적성대내수.결론:단시공능성전자격불도치후반신경급성염성세포인자급갑리자통도mRNA표체개변.