分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2012年
6期
964-967
,共4页
廖朝东%耿国兴%陆建平%唐艳葵
廖朝東%耿國興%陸建平%唐豔葵
료조동%경국흥%륙건평%당염규
钼%砷%茶叶%原子荧光光谱%正丁醇
鉬%砷%茶葉%原子熒光光譜%正丁醇
목%신%다협%원자형광광보%정정순
建立了正丁醇萃取原子荧光光谱法间接测定茶叶中钼的方法.基于As(V)和钼酸铵在0.3 mol/L1H2 SO4介质中能形成砷钼杂多酸,且形成的杂多酸可以被有效地萃取到有机溶剂中,原子荧光光谱法直接测定有机相中的砷,间接得到钼的含量.在优化的实验条件下,钼含量在0.09～15.0 μg/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限是0.09 μg/L,相对标准偏差为2.3％,据此对不同茶叶样品进行分析,加标回收率为95.2％～96.9％.本方法对茶叶中Mo的检测结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法相符合.
建立瞭正丁醇萃取原子熒光光譜法間接測定茶葉中鉬的方法.基于As(V)和鉬痠銨在0.3 mol/L1H2 SO4介質中能形成砷鉬雜多痠,且形成的雜多痠可以被有效地萃取到有機溶劑中,原子熒光光譜法直接測定有機相中的砷,間接得到鉬的含量.在優化的實驗條件下,鉬含量在0.09～15.0 μg/L範圍內呈良好的線性關繫,方法的檢齣限是0.09 μg/L,相對標準偏差為2.3％,據此對不同茶葉樣品進行分析,加標迴收率為95.2％～96.9％.本方法對茶葉中Mo的檢測結果與電感耦閤等離子體原子髮射光譜法相符閤.
건립료정정순췌취원자형광광보법간접측정다협중목적방법.기우As(V)화목산안재0.3 mol/L1H2 SO4개질중능형성신목잡다산,차형성적잡다산가이피유효지췌취도유궤용제중,원자형광광보법직접측정유궤상중적신,간접득도목적함량.재우화적실험조건하,목함량재0.09～15.0 μg/L범위내정량호적선성관계,방법적검출한시0.09 μg/L,상대표준편차위2.3％,거차대불동다협양품진행분석,가표회수솔위95.2％～96.9％.본방법대다협중Mo적검측결과여전감우합등리자체원자발사광보법상부합.
