化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2012年
7期
2085-2091
,共7页
陈苏锋%史铁钧%杨兆攀%谭德新
陳囌鋒%史鐵鈞%楊兆攀%譚德新
진소봉%사철균%양조반%담덕신
溴丙炔%异氰尿酸%相转移催化反应%固化动力学
溴丙炔%異氰尿痠%相轉移催化反應%固化動力學
추병결%이청뇨산%상전이최화반응%고화동역학
以3-溴丙炔、异氰尿酸为原料,利用相转移催化剂合成了三炔丙基异氰尿酸酯(TPIC),并用FT-IR、1H NMR对其结构进行了表征.用TGA表征了热固化后的TPIC的热性能.结果表明:热固化后的树脂在375℃开始分解,800℃的残炭率达75％.根据DSC曲线,TPIC的熔点为167℃左右,并用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa和Friedman-Reich-Levi法分别计算了热固化反应活化能,它们分别为46.81、48.70和40.92 kJ·mol -1,热固化反应级数都接近1,并探讨了固化反应过程与机理.通过对比分析表明,这3种方法均适用于TPIC体系.
以3-溴丙炔、異氰尿痠為原料,利用相轉移催化劑閤成瞭三炔丙基異氰尿痠酯(TPIC),併用FT-IR、1H NMR對其結構進行瞭錶徵.用TGA錶徵瞭熱固化後的TPIC的熱性能.結果錶明:熱固化後的樹脂在375℃開始分解,800℃的殘炭率達75％.根據DSC麯線,TPIC的鎔點為167℃左右,併用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa和Friedman-Reich-Levi法分彆計算瞭熱固化反應活化能,它們分彆為46.81、48.70和40.92 kJ·mol -1,熱固化反應級數都接近1,併探討瞭固化反應過程與機理.通過對比分析錶明,這3種方法均適用于TPIC體繫.
이3-추병결、이청뇨산위원료,이용상전이최화제합성료삼결병기이청뇨산지(TPIC),병용FT-IR、1H NMR대기결구진행료표정.용TGA표정료열고화후적TPIC적열성능.결과표명:열고화후적수지재375℃개시분해,800℃적잔탄솔체75％.근거DSC곡선,TPIC적용점위167℃좌우,병용Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa화Friedman-Reich-Levi법분별계산료열고화반응활화능,타문분별위46.81、48.70화40.92 kJ·mol -1,열고화반응급수도접근1,병탐토료고화반응과정여궤리.통과대비분석표명,저3충방법균괄용우TPIC체계.
