科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2012年
17期
4250-4251,4270
,共3页
王卫娜%杨日芳%祝辉%李斐%李锦%刘宏民
王衛娜%楊日芳%祝輝%李斐%李錦%劉宏民
왕위나%양일방%축휘%리비%리금%류굉민
苯并[d]噁唑啉-2-酮-5-羧酸%多巴胺D3受体选择性拮抗剂%合成
苯併[d]噁唑啉-2-酮-5-羧痠%多巴胺D3受體選擇性拮抗劑%閤成
분병[d]오서람-2-동-5-최산%다파알D3수체선택성길항제%합성
利用较价廉的3-硝基4-羟基苯甲酸在Pd/C催化下氢化还原得3-氨基-4-羟基苯甲酸,再与氯甲酸甲酯(或氯甲酸乙酯)成环得苯并[d]噁唑啉-2-酮-5-羧酸.目标化合物经1H NMR和MS确证,总收率为81.6％.该方法工艺简单,条件温和,收率较高,便于工业合成.
利用較價廉的3-硝基4-羥基苯甲痠在Pd/C催化下氫化還原得3-氨基-4-羥基苯甲痠,再與氯甲痠甲酯(或氯甲痠乙酯)成環得苯併[d]噁唑啉-2-酮-5-羧痠.目標化閤物經1H NMR和MS確證,總收率為81.6％.該方法工藝簡單,條件溫和,收率較高,便于工業閤成.
이용교개렴적3-초기4-간기분갑산재Pd/C최화하경화환원득3-안기-4-간기분갑산,재여록갑산갑지(혹록갑산을지)성배득분병[d]오서람-2-동-5-최산.목표화합물경1H NMR화MS학증,총수솔위81.6％.해방법공예간단,조건온화,수솔교고,편우공업합성.
