CAJ | 학술논문

目的:研究姜黄素的光敏化效应并探讨光敏化姜黄素对人肝癌细胞株HepG2细胞的增殖和凋亡的影响.方法:采用人肝癌细胞株HepG2进行研究.细胞用不同浓度的姜黄素(2.5 μmol/L,5 μmol/L,10 μmol/L,20 μmol/L,40μmol/L,80 μmol/L,160 μmol/L)孵育2h后,用0.4 J/cm2剂量的紫光照射,光照的功率为10 mW.利用MTT法测定不同浓度的姜黄素对HepG2细胞的抑制作用,观察其紫光光敏化效应.在选择的姜黄素剂量下,分别用不同剂量的紫光照射,检测能量密度改变后光敏化姜黄素对细胞的杀伤作用.最终选定在20μmol/L浓度下,姜黄素用0.2 J/cm2紫光照射其对细胞的杀伤作用.利用Hoechst33342染色从形态学上在观察光敏化姜黄素对HepG2细胞的促凋亡效应,采用流式细胞仪定量检测光敏化姜黄素的凋亡率.结果:姜黄素在紫光下具有光敏化效应,IC50从单独作用的92.49 μmol/L降到27.06 μmol/L,且这种效应在低浓度姜黄素低剂量的能量密度下更加明显.形态学和流式细胞仪检测到光敏化姜黄素的促凋亡效应,且凋亡率是同剂量姜黄素作用的3倍.结论:紫光照射可明显增强低剂量姜黄素对HepG2的细胞毒性,并可显著诱导细胞凋亡.
목적:연구강황소적광민화효응병탐토광민화강황소대인간암세포주HepG2세포적증식화조망적영향.방법:채용인간암세포주HepG2진행연구.세포용불동농도적강황소(2.5 μmol/L,5 μmol/L,10 μmol/L,20 μmol/L,40μmol/L,80 μmol/L,160 μmol/L)부육2h후,용0.4 J/cm2제량적자광조사,광조적공솔위10 mW.이용MTT법측정불동농도적강황소대HepG2세포적억제작용,관찰기자광광민화효응.재선택적강황소제량하,분별용불동제량적자광조사,검측능량밀도개변후광민화강황소대세포적살상작용.최종선정재20μmol/L농도하,강황소용0.2 J/cm2자광조사기대세포적살상작용.이용Hoechst33342염색종형태학상재관찰광민화강황소대HepG2세포적촉조망효응,채용류식세포의정량검측광민화강황소적조망솔.결과:강황소재자광하구유광민화효응,IC50종단독작용적92.49 μmol/L강도27.06 μmol/L,차저충효응재저농도강황소저제량적능량밀도하경가명현.형태학화류식세포의검측도광민화강황소적촉조망효응,차조망솔시동제량강황소작용적3배.결론:자광조사가명현증강저제량강황소대HepG2적세포독성,병가현저유도세포조망.