西安交通大学学报（医学版）
西安交通大學學報（醫學版）
서안교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF XI'AN JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
3期
295-299
,共5页
汪晨净%刘俊田%郭芳%南晓东%赵晋
汪晨淨%劉俊田%郭芳%南曉東%趙晉
왕신정%류준전%곽방%남효동%조진
炎症%C-反应蛋白%血管平滑肌细胞%内皮素-1%动脉粥样硬化%ETA%活性氧%p38MAPK
炎癥%C-反應蛋白%血管平滑肌細胞%內皮素-1%動脈粥樣硬化%ETA%活性氧%p38MAPK
염증%C-반응단백%혈관평활기세포%내피소-1%동맥죽양경화%ETA%활성양%p38MAPK
目的 观察内皮素1(ET-1)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)产生C-反应蛋白(CRP)的作用及其机制.方法 培养大鼠VSMCs,以不同浓度ET-1刺激VSMCs,并用ETA拮抗剂BQ123、抗氧化剂PDTC、p38MAPK抑制剂SB203580及ETB阻断剂BQ788进行干预,免疫细胞化学法及半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法分别测定不同浓度及不同干预因素下VSMCs中CRP蛋白及mRNA的表达.结果 ET-1能刺激VSMCs CRP蛋白及mRNA的表达增强,其效应呈浓度依赖性；BQ123、PDTC及SB203580能明显减少ET-1诱导的大鼠VSMCs CRP蛋白及mRNA的表达,而BQ788对此作用无明显影响.结论 ET-1通过ETA、活性氧(ROS)、p38MAPK诱导大鼠VSMCs产生CRP.
目的 觀察內皮素1(ET-1)誘導血管平滑肌細胞(VSMCs)產生C-反應蛋白(CRP)的作用及其機製.方法 培養大鼠VSMCs,以不同濃度ET-1刺激VSMCs,併用ETA拮抗劑BQ123、抗氧化劑PDTC、p38MAPK抑製劑SB203580及ETB阻斷劑BQ788進行榦預,免疫細胞化學法及半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法分彆測定不同濃度及不同榦預因素下VSMCs中CRP蛋白及mRNA的錶達.結果 ET-1能刺激VSMCs CRP蛋白及mRNA的錶達增彊,其效應呈濃度依賴性；BQ123、PDTC及SB203580能明顯減少ET-1誘導的大鼠VSMCs CRP蛋白及mRNA的錶達,而BQ788對此作用無明顯影響.結論 ET-1通過ETA、活性氧(ROS)、p38MAPK誘導大鼠VSMCs產生CRP.
목적 관찰내피소1(ET-1)유도혈관평활기세포(VSMCs)산생C-반응단백(CRP)적작용급기궤제.방법 배양대서VSMCs,이불동농도ET-1자격VSMCs,병용ETA길항제BQ123、항양화제PDTC、p38MAPK억제제SB203580급ETB조단제BQ788진행간예,면역세포화학법급반정량역전록취합매련반응(RT-PCR)법분별측정불동농도급불동간예인소하VSMCs중CRP단백급mRNA적표체.결과 ET-1능자격VSMCs CRP단백급mRNA적표체증강,기효응정농도의뢰성；BQ123、PDTC급SB203580능명현감소ET-1유도적대서VSMCs CRP단백급mRNA적표체,이BQ788대차작용무명현영향.결론 ET-1통과ETA、활성양(ROS)、p38MAPK유도대서VSMCs산생CRP.
