中华血液学杂志
中華血液學雜誌
중화혈액학잡지
Chinese Journal of Hematology
2006年
10期
666-669
,共4页
郭垞%侯健%陈玉宝%金慧燕%付卫军%袁振刚%王东星
郭垞%侯健%陳玉寶%金慧燕%付衛軍%袁振剛%王東星
곽타%후건%진옥보%금혜연%부위군%원진강%왕동성
多发性骨髓瘤%RNA干扰%细胞周期蛋白D2%细胞凋亡
多髮性骨髓瘤%RNA榦擾%細胞週期蛋白D2%細胞凋亡
다발성골수류%RNA간우%세포주기단백D2%세포조망
目的 构建细胞周期蛋白D2(CCND2)的短发夹RNA表达质粒,并观察对骨髓瘤细胞系LP-1细胞增殖和凋亡的影响.方法 设计、合成CCND2短发夹RNA双链DNA模板,构建表达质粒pGenesil-2/CCND2,转染LP-1细胞,以RT-PCR检测对CCND2表达的抑制作用,以锥虫蓝染色计数和MTT检测细胞增殖,以Annexin Ⅴ检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞周期.结果质粒pGenesil-2/CCND2转染LP-1细胞,转染率为34.2%,可以明显抑制CCMD2的表达,细胞增殖明显受抑制,72 h后细胞凋亡率为(25.7±4.8)%.结论 抑制CCND2的表达可以抑制骨髓瘤细胞生长,并诱发骨髓瘤细胞的凋亡,可能是潜在的治疗靶点.
目的 構建細胞週期蛋白D2(CCND2)的短髮夾RNA錶達質粒,併觀察對骨髓瘤細胞繫LP-1細胞增殖和凋亡的影響.方法 設計、閤成CCND2短髮夾RNA雙鏈DNA模闆,構建錶達質粒pGenesil-2/CCND2,轉染LP-1細胞,以RT-PCR檢測對CCND2錶達的抑製作用,以錐蟲藍染色計數和MTT檢測細胞增殖,以Annexin Ⅴ檢測細胞凋亡,流式細胞術檢測細胞週期.結果質粒pGenesil-2/CCND2轉染LP-1細胞,轉染率為34.2%,可以明顯抑製CCMD2的錶達,細胞增殖明顯受抑製,72 h後細胞凋亡率為(25.7±4.8)%.結論 抑製CCND2的錶達可以抑製骨髓瘤細胞生長,併誘髮骨髓瘤細胞的凋亡,可能是潛在的治療靶點.
목적 구건세포주기단백D2(CCND2)적단발협RNA표체질립,병관찰대골수류세포계LP-1세포증식화조망적영향.방법 설계、합성CCND2단발협RNA쌍련DNA모판,구건표체질립pGenesil-2/CCND2,전염LP-1세포,이RT-PCR검측대CCND2표체적억제작용,이추충람염색계수화MTT검측세포증식,이Annexin Ⅴ검측세포조망,류식세포술검측세포주기.결과질립pGenesil-2/CCND2전염LP-1세포,전염솔위34.2%,가이명현억제CCMD2적표체,세포증식명현수억제,72 h후세포조망솔위(25.7±4.8)%.결론 억제CCND2적표체가이억제골수류세포생장,병유발골수류세포적조망,가능시잠재적치료파점.
