安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2003年
6期
415-418
,共4页
丁锐%沈彤%涂登云%魏凌珍%孙美芳%朱启星
丁銳%瀋彤%塗登雲%魏凌珍%孫美芳%硃啟星
정예%침동%도등운%위릉진%손미방%주계성
人角质形成细胞%细胞培养%细胞鉴定
人角質形成細胞%細胞培養%細胞鑒定
인각질형성세포%세포배양%세포감정
目的探索用DMEM-SF培养基对经胰蛋白酶两步消化分离的人角质形成细胞进行培养的方法和条件. 方法取临床整形外科手术后剩余皮肤,用0.25%的胰蛋白酶经冷和温两步消化分离后,用DMEM-SF完全培养基于5% CO2、37℃培养,绘制生长曲线,并用单克隆抗角蛋白抗体和鼠-IgG免疫组化试剂盒进行细胞鉴定. 结果用胰蛋白酶两步消化分离的角质形成细胞在DMEM-SF培养基中可正常生长2周以上,生长曲线显示细胞在第4天进入对数生长期,第10天进入停滞期.鉴定显示角质形成细胞占95%以上.来源于3个不同个体的皮肤角质形成细胞经等量混合后培养与单独培养相比,细胞生长无统计学差异. 结论用胰蛋白酶对人皮肤进行冷和温两步消化分离的角质形成细胞,在DMEM-SF完全培养基中生长状况良好,其他细胞污染少,实验成本低廉,操作简单.
目的探索用DMEM-SF培養基對經胰蛋白酶兩步消化分離的人角質形成細胞進行培養的方法和條件. 方法取臨床整形外科手術後剩餘皮膚,用0.25%的胰蛋白酶經冷和溫兩步消化分離後,用DMEM-SF完全培養基于5% CO2、37℃培養,繪製生長麯線,併用單剋隆抗角蛋白抗體和鼠-IgG免疫組化試劑盒進行細胞鑒定. 結果用胰蛋白酶兩步消化分離的角質形成細胞在DMEM-SF培養基中可正常生長2週以上,生長麯線顯示細胞在第4天進入對數生長期,第10天進入停滯期.鑒定顯示角質形成細胞佔95%以上.來源于3箇不同箇體的皮膚角質形成細胞經等量混閤後培養與單獨培養相比,細胞生長無統計學差異. 結論用胰蛋白酶對人皮膚進行冷和溫兩步消化分離的角質形成細胞,在DMEM-SF完全培養基中生長狀況良好,其他細胞汙染少,實驗成本低廉,操作簡單.
목적탐색용DMEM-SF배양기대경이단백매량보소화분리적인각질형성세포진행배양적방법화조건. 방법취림상정형외과수술후잉여피부,용0.25%적이단백매경랭화온량보소화분리후,용DMEM-SF완전배양기우5% CO2、37℃배양,회제생장곡선,병용단극륭항각단백항체화서-IgG면역조화시제합진행세포감정. 결과용이단백매량보소화분리적각질형성세포재DMEM-SF배양기중가정상생장2주이상,생장곡선현시세포재제4천진입대수생장기,제10천진입정체기.감정현시각질형성세포점95%이상.래원우3개불동개체적피부각질형성세포경등량혼합후배양여단독배양상비,세포생장무통계학차이. 결론용이단백매대인피부진행랭화온량보소화분리적각질형성세포,재DMEM-SF완전배양기중생장상황량호,기타세포오염소,실험성본저렴,조작간단.
