上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2006年
1期
69-71
,共3页
沈永倩%王卫庆%薛庆生%郭强苏%于布为
瀋永倩%王衛慶%薛慶生%郭彊囌%于佈為
침영천%왕위경%설경생%곽강소%우포위
依托咪酯%PC12细胞%过氧化氢%细胞内游离钙离子
依託咪酯%PC12細胞%過氧化氫%細胞內遊離鈣離子
의탁미지%PC12세포%과양화경%세포내유리개리자
目的 研究依托咪酯对过氧化氢损伤神经元样嗜铬细胞瘤细胞株(PC12)的游离Ca2+作用.方法 PC12细胞株接种于6孔细胞培养板,随机分为损伤组(I组)和依托咪酯3 μmol/L组(E1组)、6 μmol/L组(E2组)和15 μmol/L组(E3组).分别加入含标记Ca2+ 的荧光染色剂Fluo3 10 μmol/L的培养基,37 ℃孵育30 min,置入激光共聚焦显微镜扫描仪连续扫描,并于开始连续扫描2次后加入100 μmol/L H2O2,动态观察各组细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)的变化.结果 I组加入H2O2后,90%的细胞立即有反应,细胞[Ca2+]i荧光密度即开始增高(P<0.05),并在10 s后呈现明显变化(P<0.01), 80 s达到峰值并呈持续稳定状态.依托咪酯各浓度组在加入H2O2后约10%细胞有反应,但其细胞[Ca2+]i荧光密度呈现平稳波动.E1和E2组在50 s后,细胞[Ca2+]i荧光密度开始下降(P<0.05),但不呈继续降低趋势.结论 依托咪酯通过抑制H2O2损伤引起的神经细胞内[Ca2+]i持续增高,而发挥其神经保护作用.
目的 研究依託咪酯對過氧化氫損傷神經元樣嗜鉻細胞瘤細胞株(PC12)的遊離Ca2+作用.方法 PC12細胞株接種于6孔細胞培養闆,隨機分為損傷組(I組)和依託咪酯3 μmol/L組(E1組)、6 μmol/L組(E2組)和15 μmol/L組(E3組).分彆加入含標記Ca2+ 的熒光染色劑Fluo3 10 μmol/L的培養基,37 ℃孵育30 min,置入激光共聚焦顯微鏡掃描儀連續掃描,併于開始連續掃描2次後加入100 μmol/L H2O2,動態觀察各組細胞內遊離Ca2+濃度([Ca2+]i)的變化.結果 I組加入H2O2後,90%的細胞立即有反應,細胞[Ca2+]i熒光密度即開始增高(P<0.05),併在10 s後呈現明顯變化(P<0.01), 80 s達到峰值併呈持續穩定狀態.依託咪酯各濃度組在加入H2O2後約10%細胞有反應,但其細胞[Ca2+]i熒光密度呈現平穩波動.E1和E2組在50 s後,細胞[Ca2+]i熒光密度開始下降(P<0.05),但不呈繼續降低趨勢.結論 依託咪酯通過抑製H2O2損傷引起的神經細胞內[Ca2+]i持續增高,而髮揮其神經保護作用.
목적 연구의탁미지대과양화경손상신경원양기락세포류세포주(PC12)적유리Ca2+작용.방법 PC12세포주접충우6공세포배양판,수궤분위손상조(I조)화의탁미지3 μmol/L조(E1조)、6 μmol/L조(E2조)화15 μmol/L조(E3조).분별가입함표기Ca2+ 적형광염색제Fluo3 10 μmol/L적배양기,37 ℃부육30 min,치입격광공취초현미경소묘의련속소묘,병우개시련속소묘2차후가입100 μmol/L H2O2,동태관찰각조세포내유리Ca2+농도([Ca2+]i)적변화.결과 I조가입H2O2후,90%적세포립즉유반응,세포[Ca2+]i형광밀도즉개시증고(P<0.05),병재10 s후정현명현변화(P<0.01), 80 s체도봉치병정지속은정상태.의탁미지각농도조재가입H2O2후약10%세포유반응,단기세포[Ca2+]i형광밀도정현평은파동.E1화E2조재50 s후,세포[Ca2+]i형광밀도개시하강(P<0.05),단불정계속강저추세.결론 의탁미지통과억제H2O2손상인기적신경세포내[Ca2+]i지속증고,이발휘기신경보호작용.
