分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2006年
6期
60-62,66
,共4页
胡世荣%杨天隆%刘琴英%周丽红
鬍世榮%楊天隆%劉琴英%週麗紅
호세영%양천륭%류금영%주려홍
砷%荧光猝灭法%α%α-联吡啶%蒽醌
砷%熒光猝滅法%α%α-聯吡啶%蒽醌
신%형광졸멸법%α%α-련필정%은곤
基于HCl介质中和α,α′-联吡啶存在下,As(Ⅴ)可催化H2O2氧化2,3,4,9-四氢-9-羟基-1,10-蒽醌(R)转化为无荧光化合物,导致体系荧光急剧猝灭,建立了催化H2O2氧化R荧光猝灭法测定痕量砷的新方法.在最佳条件下,As(Ⅴ)含量在0.004 0～0.40μg/L范围内与荧光强度的△If值呈线性关系,工作曲线的回归方程△If=11.94+233.7 ρAs(V)(μg/L),n=7,相关系数r=0.999 4,As(Ⅴ)检出限为0.62 ng/L,n=11.对0.004 0和0.40μg/LAs(Ⅴ)分别进行11次的测定,其RSD为2.6%与3.8%.该方法重复性好、灵敏、准确,用于实际样品中砷含量的测定,结果满意.还报道了R的合成,并借助核磁共振谱、红外光谱及质谱等谱学方法确定了其结构.
基于HCl介質中和α,α′-聯吡啶存在下,As(Ⅴ)可催化H2O2氧化2,3,4,9-四氫-9-羥基-1,10-蒽醌(R)轉化為無熒光化閤物,導緻體繫熒光急劇猝滅,建立瞭催化H2O2氧化R熒光猝滅法測定痕量砷的新方法.在最佳條件下,As(Ⅴ)含量在0.004 0～0.40μg/L範圍內與熒光彊度的△If值呈線性關繫,工作麯線的迴歸方程△If=11.94+233.7 ρAs(V)(μg/L),n=7,相關繫數r=0.999 4,As(Ⅴ)檢齣限為0.62 ng/L,n=11.對0.004 0和0.40μg/LAs(Ⅴ)分彆進行11次的測定,其RSD為2.6%與3.8%.該方法重複性好、靈敏、準確,用于實際樣品中砷含量的測定,結果滿意.還報道瞭R的閤成,併藉助覈磁共振譜、紅外光譜及質譜等譜學方法確定瞭其結構.
기우HCl개질중화α,α′-련필정존재하,As(Ⅴ)가최화H2O2양화2,3,4,9-사경-9-간기-1,10-은곤(R)전화위무형광화합물,도치체계형광급극졸멸,건립료최화H2O2양화R형광졸멸법측정흔량신적신방법.재최가조건하,As(Ⅴ)함량재0.004 0～0.40μg/L범위내여형광강도적△If치정선성관계,공작곡선적회귀방정△If=11.94+233.7 ρAs(V)(μg/L),n=7,상관계수r=0.999 4,As(Ⅴ)검출한위0.62 ng/L,n=11.대0.004 0화0.40μg/LAs(Ⅴ)분별진행11차적측정,기RSD위2.6%여3.8%.해방법중복성호、령민、준학,용우실제양품중신함량적측정,결과만의.환보도료R적합성,병차조핵자공진보、홍외광보급질보등보학방법학정료기결구.
