中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2007年
2期
129-132,136
,共5页
黄敏君%安亦军%李淑珍%卢思奇%郭增柱
黃敏君%安亦軍%李淑珍%盧思奇%郭增柱
황민군%안역군%리숙진%로사기%곽증주
卡氏肺孢子虫%培养%分离株
卡氏肺孢子蟲%培養%分離株
잡씨폐포자충%배양%분리주
目的 建立卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,P.c)纯培养株.方法 从肺孢子虫肺炎(PCP)大鼠模型离体肺脏的灌洗液中分离P.c,用改良IMDM培养基进行体外培养;以四胺银染色计数法观察虫体增殖情况:用PCR扩增培养物中P.c线粒体大亚基rRNA基因,进行基因鉴定;用透射电镜观察培养虫体的超微结构.结果 用添加s-腺苷甲硫氨酸(SAM)等辅助剂的IMDM培养基从8只PCP大鼠的肺灌洗液中分离出5个P.c纯培养株(P.c Rat1～5).分离培养的P.c可进行冷冻保存和复苏培养.培养72 h的P.c包囊可增殖19～22倍.形态、超微结构及基因序列分析证实从大鼠肺灌洗液中分离出的培养物是大鼠源性肺孢子虫.结论 从大鼠肺灌洗液中分离培养出5株大鼠源卡氏肺孢子虫.
目的 建立卡氏肺孢子蟲(Pneumocystis carinii,P.c)純培養株.方法 從肺孢子蟲肺炎(PCP)大鼠模型離體肺髒的灌洗液中分離P.c,用改良IMDM培養基進行體外培養;以四胺銀染色計數法觀察蟲體增殖情況:用PCR擴增培養物中P.c線粒體大亞基rRNA基因,進行基因鑒定;用透射電鏡觀察培養蟲體的超微結構.結果 用添加s-腺苷甲硫氨痠(SAM)等輔助劑的IMDM培養基從8隻PCP大鼠的肺灌洗液中分離齣5箇P.c純培養株(P.c Rat1～5).分離培養的P.c可進行冷凍保存和複囌培養.培養72 h的P.c包囊可增殖19～22倍.形態、超微結構及基因序列分析證實從大鼠肺灌洗液中分離齣的培養物是大鼠源性肺孢子蟲.結論 從大鼠肺灌洗液中分離培養齣5株大鼠源卡氏肺孢子蟲.
목적 건립잡씨폐포자충(Pneumocystis carinii,P.c)순배양주.방법 종폐포자충폐염(PCP)대서모형리체폐장적관세액중분리P.c,용개량IMDM배양기진행체외배양;이사알은염색계수법관찰충체증식정황:용PCR확증배양물중P.c선립체대아기rRNA기인,진행기인감정;용투사전경관찰배양충체적초미결구.결과 용첨가s-선감갑류안산(SAM)등보조제적IMDM배양기종8지PCP대서적폐관세액중분리출5개P.c순배양주(P.c Rat1～5).분리배양적P.c가진행냉동보존화복소배양.배양72 h적P.c포낭가증식19～22배.형태、초미결구급기인서렬분석증실종대서폐관세액중분리출적배양물시대서원성폐포자충.결론 종대서폐관세액중분리배양출5주대서원잡씨폐포자충.
