CAJ | 학술논문

目的明确一起手足口病暴发的病原体并对其进行遗传性分析.方法收集部分病例和密切接触者的粪便标本,以及急性期与恢复期双份血清标本,同时应用传统的病毒分离与鉴定、双份血清中和抗体变化以及现代分子生物学诊断方法进行病因学诊断;并进一步针对病原体进行基因序列测定和遗传树图构建分析.结果应用RT-PCR及序列分析方法,从病例及密切接触者粪便标本直接扩增基因快速诊断为CAV16;8例病例中3例病毒分离阳性,应用RIVM肠道病毒组合血清均无法定型,而应用CAV16特异性引物RT-PCR诊断均为阳性,35例密切接触者标本中10例病毒分离阳性,6例(60%)为CAV16,同时EV71诊断均为阴性;用病例的分离株病毒对5个病例双份血清进行中和抗体检测,其中3例恢复期血清中和抗体效价呈4倍及以上增长;CAV16的本研究分离株和来源于GenBank中参考株,基于衣壳蛋白VP1基因同时进行遗传性分析,显示本研究分离株间同源性达99.7%～99.9%,具有直接的流行病学联系,在遗传树图中位于C基因型下相对独立的一分支,与同属于C基因型其它参考株核苷酸差异性达4.1%～5.1%.结论应用分子生物学方法结合传统的病毒分离与鉴定,既可快速又能准确鉴定引起本次手足口病暴发的病原为CAV16.
목적 명학일기수족구병폭발적병원체병대기진행유전성분석.방법 수집부분병례화밀절접촉자적분편표본,이급급성기여회복기쌍빈혈청표본,동시응용전통적병독분리여감정、쌍빈혈청중화항체변화이급현대분자생물학진단방법진행병인학진단;병진일보침대병원체진행기인서렬측정화유전수도구건분석.결과 응용RT-PCR급서렬분석방법,종병례급밀절접촉자분편표본직접확증기인쾌속진단위CAV16;8례병례중3례병독분리양성,응용RIVM장도병독조합혈청균무법정형,이응용CAV16특이성인물RT-PCR진단균위양성,35례밀절접촉자표본중10례병독분리양성,6례(60%)위CAV16,동시EV71진단균위음성;용병례적분리주병독대5개병례쌍빈혈청진행중화항체검측,기중3례회복기혈청중화항체효개정4배급이상증장;CAV16적본연구분리주화래원우GenBank중삼고주,기우의각단백VP1기인동시진행유전성분석,현시본연구분리주간동원성체99.7%～99.9%,구유직접적류행병학련계,재유전수도중위우C기인형하상대독립적일분지,여동속우C기인형기타삼고주핵감산차이성체4.1%～5.1%.결론 응용분자생물학방법결합전통적병독분리여감정,기가쾌속우능준학감정인기본차수족구병폭발적병원위CAV16.