中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
1999年
2期
73
,共1页
聚氰基丙烯酸烷酯%聚酯%降解%毒性
聚氰基丙烯痠烷酯%聚酯%降解%毒性
취청기병희산완지%취지%강해%독성
目的: 由药物与高分子载体制成的载药毫微粒是研究最多的一类胶体型载药系统,药物在体内的释放受载体材料降解速度及程度的影响,材料自身及其降解过程与产物对组织均产生一定的作用,故应对毫微粒材料的体内外降解及毒性有所了解。方法:根据文献资料就最常用的两类毫微粒载体材料聚氰基丙烯酸烷酯及聚酯的体内外降解途径、方式、影响因素及组织反应等方面进行综述。结果及结论:聚氰基丙烯酸烷酯的降解包括生成甲醛及酯酶作用下的降解,体内以酯酶降解为主,降解为表面腐蚀,降解速度及毒性随烷基链的延长而减少;聚酯的体外降解是非酶酯键断裂水解,体内则是非酶与酶解共同作用,降解同时发生在聚酯的内部及表面,并先降解成小分子片断后再进一步降解;两类聚合物材料均生物相容性较好。
目的: 由藥物與高分子載體製成的載藥毫微粒是研究最多的一類膠體型載藥繫統,藥物在體內的釋放受載體材料降解速度及程度的影響,材料自身及其降解過程與產物對組織均產生一定的作用,故應對毫微粒材料的體內外降解及毒性有所瞭解。方法:根據文獻資料就最常用的兩類毫微粒載體材料聚氰基丙烯痠烷酯及聚酯的體內外降解途徑、方式、影響因素及組織反應等方麵進行綜述。結果及結論:聚氰基丙烯痠烷酯的降解包括生成甲醛及酯酶作用下的降解,體內以酯酶降解為主,降解為錶麵腐蝕,降解速度及毒性隨烷基鏈的延長而減少;聚酯的體外降解是非酶酯鍵斷裂水解,體內則是非酶與酶解共同作用,降解同時髮生在聚酯的內部及錶麵,併先降解成小分子片斷後再進一步降解;兩類聚閤物材料均生物相容性較好。
목적: 유약물여고분자재체제성적재약호미립시연구최다적일류효체형재약계통,약물재체내적석방수재체재료강해속도급정도적영향,재료자신급기강해과정여산물대조직균산생일정적작용,고응대호미립재료적체내외강해급독성유소료해。방법:근거문헌자료취최상용적량류호미립재체재료취청기병희산완지급취지적체내외강해도경、방식、영향인소급조직반응등방면진행종술。결과급결론:취청기병희산완지적강해포괄생성갑철급지매작용하적강해,체내이지매강해위주,강해위표면부식,강해속도급독성수완기련적연장이감소;취지적체외강해시비매지건단렬수해,체내칙시비매여매해공동작용,강해동시발생재취지적내부급표면,병선강해성소분자편단후재진일보강해;량류취합물재료균생물상용성교호。