临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2008年
7期
637-640
,共4页
儿童%孤独症%遗传学%基因
兒童%孤獨癥%遺傳學%基因
인동%고독증%유전학%기인
儿童孤独症是一种起病于婴幼儿时期的严重发育障碍性疾病,临床主要表现为社会交往障碍、语言交流障碍和兴趣范围狭窄、重复或刻板运动的综合征,目前被认为是多因素、多基因遗传性疾病,但与其相关的基因尚未明确.文章从遗传学的几个方面进行论述,着重介绍与孤独症显著相关的候选基因.
兒童孤獨癥是一種起病于嬰幼兒時期的嚴重髮育障礙性疾病,臨床主要錶現為社會交往障礙、語言交流障礙和興趣範圍狹窄、重複或刻闆運動的綜閤徵,目前被認為是多因素、多基因遺傳性疾病,但與其相關的基因尚未明確.文章從遺傳學的幾箇方麵進行論述,著重介紹與孤獨癥顯著相關的候選基因.
인동고독증시일충기병우영유인시기적엄중발육장애성질병,림상주요표현위사회교왕장애、어언교류장애화흥취범위협착、중복혹각판운동적종합정,목전피인위시다인소、다기인유전성질병,단여기상관적기인상미명학.문장종유전학적궤개방면진행논술,착중개소여고독증현저상관적후선기인.
