CAJ | 학술논문

目的探讨Gd-DTPA剂量对延迟Gd-DTPA增强MR软骨成像(dGEMRIC)的影响.方法 15个离体牛软骨经胰蛋白酶液处理后,各取5个分别浸泡于1 mmol/L、2 mmol/L和6 mmol/L的Gd-DTPA溶液中,在浸泡前(0 min)、浸泡后5、10、15、30、45、60、90和150 min时,利用快速自旋回波反转恢复系列测量软骨T1值(处理组).另外15个正常离体牛软骨作为对照组,浸泡于0.9%的生理盐水中4 h后也进行同样处理.结果 ①两组浸泡前(0 min)的软骨T1值差异均无统计学意义;浸泡后任意时间点,3种剂量软骨T1值差异均有统计学意义.②浸泡150 min后,Gd-DTPA浓度为1 mmol/L和2 mmol/L时,处理组和对照组的软骨T1值差异有统计学意义;浓度为6 mmol/L时,两者的T1值差异无统计学意义.③2 mmol/L的Gd-DTPA浓度在10 min时即可区分处理组和对照组软骨的T1值差异,1 mmol/L在90min时可区分,6 mmol/L则始终无法区分.结论在dGEMRIC检查中,Gd-DTPA剂量显著影响软骨T1值,dGEMRIC的对比能力以及延迟时间.
목적 탐토Gd-DTPA제량대연지Gd-DTPA증강MR연골성상(dGEMRIC)적영향.방법 15개리체우연골경이단백매액처리후,각취5개분별침포우1 mmol/L、2 mmol/L화6 mmol/L적Gd-DTPA용액중,재침포전(0 min)、침포후5、10、15、30、45、60、90화150 min시,이용쾌속자선회파반전회복계렬측량연골T1치(처리조).령외15개정상리체우연골작위대조조,침포우0.9%적생리염수중4 h후야진행동양처리.결과 ①량조침포전(0 min)적연골T1치차이균무통계학의의;침포후임의시간점,3충제량연골T1치차이균유통계학의의.②침포150 min후,Gd-DTPA농도위1 mmol/L화2 mmol/L시,처리조화대조조적연골T1치차이유통계학의의;농도위6 mmol/L시,량자적T1치차이무통계학의의.③2 mmol/L적Gd-DTPA농도재10 min시즉가구분처리조화대조조연골적T1치차이,1 mmol/L재90min시가구분,6 mmol/L칙시종무법구분.결론 재dGEMRIC검사중,Gd-DTPA제량현저영향연골T1치,dGEMRIC적대비능력이급연지시간.