内蒙古医学院学报
內矇古醫學院學報
내몽고의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE NEIMONGOL
2009年
3期
191-194
,共4页
CDK2%siRNA%cyclinE%细胞周期%凋亡
CDK2%siRNA%cyclinE%細胞週期%凋亡
CDK2%siRNA%cyclinE%세포주기%조망
目的:探讨细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent-kinase 2,CDK2)活性对肝癌细胞株HepG2细胞周期和细胞凋亡的影响.方法:根据基因库中登录的人和鼠CDK2、cyclinE序列,设计并构建CDK2、cyclinE干扰RNA真核表达载体;脂质体法转染肝癌细胞株HepG2细胞,流式细胞术分析CDK2及cyclinE对HepG2细胞增殖的影响;蛋白质印迹法检测CDK2、cyclinE活性的变化caspase-3活性的影响.结果:1.成功构建CDK2及cyclinE干扰RNA真核表达载体psiCDK2、psiCyclinE,用脂质体法导入肝癌细胞株HepG2细胞中,有效表达.2.转染48h后与空载体组相比:psiCDK2、psiCyclinE组G1期细胞增多,G2/M和S期细胞减少;蛋白质印迹法分析表明psiCDK2、psiCyclinE组caspase-3酶原被激活.结论:靶向CDK2、cyclinE的siRNA能抑制HepG2细胞的增殖;靶向CDK2、cyclinE的siRNA能激活caspase-3,诱导肝癌细胞HepG2凋亡.
目的:探討細胞週期蛋白依賴性激酶(cyclin-dependent-kinase 2,CDK2)活性對肝癌細胞株HepG2細胞週期和細胞凋亡的影響.方法:根據基因庫中登錄的人和鼠CDK2、cyclinE序列,設計併構建CDK2、cyclinE榦擾RNA真覈錶達載體;脂質體法轉染肝癌細胞株HepG2細胞,流式細胞術分析CDK2及cyclinE對HepG2細胞增殖的影響;蛋白質印跡法檢測CDK2、cyclinE活性的變化caspase-3活性的影響.結果:1.成功構建CDK2及cyclinE榦擾RNA真覈錶達載體psiCDK2、psiCyclinE,用脂質體法導入肝癌細胞株HepG2細胞中,有效錶達.2.轉染48h後與空載體組相比:psiCDK2、psiCyclinE組G1期細胞增多,G2/M和S期細胞減少;蛋白質印跡法分析錶明psiCDK2、psiCyclinE組caspase-3酶原被激活.結論:靶嚮CDK2、cyclinE的siRNA能抑製HepG2細胞的增殖;靶嚮CDK2、cyclinE的siRNA能激活caspase-3,誘導肝癌細胞HepG2凋亡.
목적:탐토세포주기단백의뢰성격매(cyclin-dependent-kinase 2,CDK2)활성대간암세포주HepG2세포주기화세포조망적영향.방법:근거기인고중등록적인화서CDK2、cyclinE서렬,설계병구건CDK2、cyclinE간우RNA진핵표체재체;지질체법전염간암세포주HepG2세포,류식세포술분석CDK2급cyclinE대HepG2세포증식적영향;단백질인적법검측CDK2、cyclinE활성적변화caspase-3활성적영향.결과:1.성공구건CDK2급cyclinE간우RNA진핵표체재체psiCDK2、psiCyclinE,용지질체법도입간암세포주HepG2세포중,유효표체.2.전염48h후여공재체조상비:psiCDK2、psiCyclinE조G1기세포증다,G2/M화S기세포감소;단백질인적법분석표명psiCDK2、psiCyclinE조caspase-3매원피격활.결론:파향CDK2、cyclinE적siRNA능억제HepG2세포적증식;파향CDK2、cyclinE적siRNA능격활caspase-3,유도간암세포HepG2조망.
