甘肃农业大学学报
甘肅農業大學學報
감숙농업대학학보
JOURNAL OF GANSU AGRICULTURAL UNIVERSITY
2010年
5期
147-151
,共5页
王延秀%张金文%陈佰鸿%武禄光
王延秀%張金文%陳佰鴻%武祿光
왕연수%장금문%진백홍%무록광
二氢黄酮还原酶基因%缩合单宁%植物表达载体%遗传转化
二氫黃酮還原酶基因%縮閤單寧%植物錶達載體%遺傳轉化
이경황동환원매기인%축합단저%식물표체재체%유전전화
以pBI121为基础载体,通过分步酶切连接分别构建组成型CaMV 35S启动子、光合组织特异型PNZIP启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR和pPNDFR;采用直接转化法将pBIDFR和pPNDFR导入根癌农杆菌菌株,采用pPNDFR/EHA105菌株对普通烟草进行了遗传转化研究.在Kanamycin选择压力下获得了烟草转化不定芽和完整植株,经过PCR鉴定,该DFR基因已成功导入烟草基因组中.
以pBI121為基礎載體,通過分步酶切連接分彆構建組成型CaMV 35S啟動子、光閤組織特異型PNZIP啟動子驅動的DFR基因植物錶達載體pBIDFR和pPNDFR;採用直接轉化法將pBIDFR和pPNDFR導入根癌農桿菌菌株,採用pPNDFR/EHA105菌株對普通煙草進行瞭遺傳轉化研究.在Kanamycin選擇壓力下穫得瞭煙草轉化不定芽和完整植株,經過PCR鑒定,該DFR基因已成功導入煙草基因組中.
이pBI121위기출재체,통과분보매절련접분별구건조성형CaMV 35S계동자、광합조직특이형PNZIP계동자구동적DFR기인식물표체재체pBIDFR화pPNDFR;채용직접전화법장pBIDFR화pPNDFR도입근암농간균균주,채용pPNDFR/EHA105균주대보통연초진행료유전전화연구.재Kanamycin선택압력하획득료연초전화불정아화완정식주,경과PCR감정,해DFR기인이성공도입연초기인조중.