重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
9期
883-885
,共3页
邵圣文%徐伯赢%卢添宝%徐菊玲%顾福萍%段劲
邵聖文%徐伯贏%盧添寶%徐菊玲%顧福萍%段勁
소골문%서백영%로첨보%서국령%고복평%단경
肝炎病毒属%肝细胞%金属蛋白酶类组织抑制剂%金属蛋白酶类
肝炎病毒屬%肝細胞%金屬蛋白酶類組織抑製劑%金屬蛋白酶類
간염병독속%간세포%금속단백매류조직억제제%금속단백매류
目的 探讨丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白对肝星形细胞(HSC)功能的影响.方法 采用脂质体转染法将pcDNA3.1-f(实验组)或pcDNA3.1空质粒(对照组)转染HSC株LX2细胞,24、48 h后收集细胞,用Western blot法检测α-肌动蛋白(α-SMA)含量,RT-PCR法测定金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因mRNA表达水平.结果 转染后24、48 h,实验组LX2细胞α-SMA蛋白表达量以及TIMP-1基因mRNA水平均明显高于对照组,两组细胞MMP-2 基因mRNA水平接近.结论 HCV F蛋白能够活化HSC,上调其TIMP-1基因转录水平,但不影响MMP-2基因转录水平,使MMP-2蛋白的有效酶活性下降,造成肝组织细胞外基质(ECM)降解速率减慢,进而发生纤维化.
目的 探討丙型肝炎病毒(HCV)F蛋白對肝星形細胞(HSC)功能的影響.方法 採用脂質體轉染法將pcDNA3.1-f(實驗組)或pcDNA3.1空質粒(對照組)轉染HSC株LX2細胞,24、48 h後收集細胞,用Western blot法檢測α-肌動蛋白(α-SMA)含量,RT-PCR法測定金屬蛋白酶組織抑製因子1(TIMP-1)和基質金屬蛋白酶2(MMP-2)基因mRNA錶達水平.結果 轉染後24、48 h,實驗組LX2細胞α-SMA蛋白錶達量以及TIMP-1基因mRNA水平均明顯高于對照組,兩組細胞MMP-2 基因mRNA水平接近.結論 HCV F蛋白能夠活化HSC,上調其TIMP-1基因轉錄水平,但不影響MMP-2基因轉錄水平,使MMP-2蛋白的有效酶活性下降,造成肝組織細胞外基質(ECM)降解速率減慢,進而髮生纖維化.
목적 탐토병형간염병독(HCV)F단백대간성형세포(HSC)공능적영향.방법 채용지질체전염법장pcDNA3.1-f(실험조)혹pcDNA3.1공질립(대조조)전염HSC주LX2세포,24、48 h후수집세포,용Western blot법검측α-기동단백(α-SMA)함량,RT-PCR법측정금속단백매조직억제인자1(TIMP-1)화기질금속단백매2(MMP-2)기인mRNA표체수평.결과 전염후24、48 h,실험조LX2세포α-SMA단백표체량이급TIMP-1기인mRNA수평균명현고우대조조,량조세포MMP-2 기인mRNA수평접근.결론 HCV F단백능구활화HSC,상조기TIMP-1기인전록수평,단불영향MMP-2기인전록수평,사MMP-2단백적유효매활성하강,조성간조직세포외기질(ECM)강해속솔감만,진이발생섬유화.
