物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
6期
1474-1481
,共8页
姜桂明%高保娇%许文梅%王晓华
薑桂明%高保嬌%許文梅%王曉華
강계명%고보교%허문매%왕효화
亚氨二乙酸%甲基丙烯酸缩水甘油酯%螯合吸附%重金属离子%稀土离子
亞氨二乙痠%甲基丙烯痠縮水甘油酯%螯閤吸附%重金屬離子%稀土離子
아안이을산%갑기병희산축수감유지%오합흡부%중금속리자%희토리자
将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝于硅胶微粒表面.制得了接枝微粒PGMA/SiO2;使亚氨二乙酸(IDAA)与接枝PGMA的环氧基团发牛开环反戍,从而将亚氨二乙酸基团引入接枝微粒表面,制得了复合螯合微粒材料IDAA-PGMA/SiO2.本文研究了IDAA-PGMA/SiO2对重金属及稀土离子的螯合吸附行为,深入地研究了吸附机理与吸附热力学.研究结果表明:凭借亚氨二乙酸基团与重金属离子之间的静电作用与配位螯合作用的协同,复合微粒材料IDAA-PGMA/SiO2对重金属离子可产生强的螯合吸附作用,尤其对Pb2+离子表现出很强的螯合吸附能力,常温下吸附容量可达0.235 g·g-1;IDAA-PGMA/SiO2对重金属离子的吸附过程为一放热过程,且为焓驱动的过程,升高温度,吸附容量降低;对稀土离子的吸附过程则为熵驱动的过程;在可抑制金属离子水解的pH范围内,介质的pH值越高,IDAA-PGMA/SiO2的螯合吸附能力越强;IDAA-PGMA/SiO2对重金属离子的吸附容量远高于对稀上离子的吸附容量.
將甲基丙烯痠縮水甘油酯(GMA)接枝于硅膠微粒錶麵.製得瞭接枝微粒PGMA/SiO2;使亞氨二乙痠(IDAA)與接枝PGMA的環氧基糰髮牛開環反戍,從而將亞氨二乙痠基糰引入接枝微粒錶麵,製得瞭複閤螯閤微粒材料IDAA-PGMA/SiO2.本文研究瞭IDAA-PGMA/SiO2對重金屬及稀土離子的螯閤吸附行為,深入地研究瞭吸附機理與吸附熱力學.研究結果錶明:憑藉亞氨二乙痠基糰與重金屬離子之間的靜電作用與配位螯閤作用的協同,複閤微粒材料IDAA-PGMA/SiO2對重金屬離子可產生彊的螯閤吸附作用,尤其對Pb2+離子錶現齣很彊的螯閤吸附能力,常溫下吸附容量可達0.235 g·g-1;IDAA-PGMA/SiO2對重金屬離子的吸附過程為一放熱過程,且為焓驅動的過程,升高溫度,吸附容量降低;對稀土離子的吸附過程則為熵驅動的過程;在可抑製金屬離子水解的pH範圍內,介質的pH值越高,IDAA-PGMA/SiO2的螯閤吸附能力越彊;IDAA-PGMA/SiO2對重金屬離子的吸附容量遠高于對稀上離子的吸附容量.
장갑기병희산축수감유지(GMA)접지우규효미립표면.제득료접지미립PGMA/SiO2;사아안이을산(IDAA)여접지PGMA적배양기단발우개배반수,종이장아안이을산기단인입접지미립표면,제득료복합오합미립재료IDAA-PGMA/SiO2.본문연구료IDAA-PGMA/SiO2대중금속급희토리자적오합흡부행위,심입지연구료흡부궤리여흡부열역학.연구결과표명:빙차아안이을산기단여중금속리자지간적정전작용여배위오합작용적협동,복합미립재료IDAA-PGMA/SiO2대중금속리자가산생강적오합흡부작용,우기대Pb2+리자표현출흔강적오합흡부능력,상온하흡부용량가체0.235 g·g-1;IDAA-PGMA/SiO2대중금속리자적흡부과정위일방열과정,차위함구동적과정,승고온도,흡부용량강저;대희토리자적흡부과정칙위적구동적과정;재가억제금속리자수해적pH범위내,개질적pH치월고,IDAA-PGMA/SiO2적오합흡부능력월강;IDAA-PGMA/SiO2대중금속리자적흡부용량원고우대희상리자적흡부용량.
