中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
3期
14-15
,共2页
李延雪%邵礼梅%王云龙%苏玉娟
李延雪%邵禮梅%王雲龍%囌玉娟
리연설%소례매%왕운룡%소옥연
高效液相色谱法%栀子苷%黄芩苷%耳聋丸
高效液相色譜法%梔子苷%黃芩苷%耳聾汍
고효액상색보법%치자감%황금감%이롱환
目的 建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温.结果 栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷进样量在0.0544~0.5440μg,内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997(n=5);黄芩苷进样量在0.313 6~3.1360 μg内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0(n=5);栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为97.38%和97.86%.RSD分另q为1.14%和0.62%(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,一种方法能同时测定两种成分,可用于耳聋丸的质量控制.
目的 建立一種同時測定耳聾汍中梔子苷和黃芩苷含量的高效液相色譜法.方法 採用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋痠溶液為流動相,梯度洗脫;流速0.8 mL/min;檢測波長240 nm;進樣量10μL;柱溫:室溫.結果 梔子苷和黃芩苷與其相鄰雜質峰能完全分離,梔子苷進樣量在0.0544~0.5440μg,內與峰麵積具有良好的線性關繫,r=0.9997(n=5);黃芩苷進樣量在0.313 6~3.1360 μg內與峰麵積具有良好的線性關繫,r=1.000 0(n=5);梔子苷和黃芩苷平均迴收率分彆為97.38%和97.86%.RSD分另q為1.14%和0.62%(n=6).結論 所用方法簡便、快速、準確,一種方法能同時測定兩種成分,可用于耳聾汍的質量控製.
목적 건립일충동시측정이롱환중치자감화황금감함량적고효액상색보법.방법 채용Agilent Extend-C18주(250mm×4.6mm,5μm),이갑순-0.5%빙작산용액위류동상,제도세탈;류속0.8 mL/min;검측파장240 nm;진양량10μL;주온:실온.결과 치자감화황금감여기상린잡질봉능완전분리,치자감진양량재0.0544~0.5440μg,내여봉면적구유량호적선성관계,r=0.9997(n=5);황금감진양량재0.313 6~3.1360 μg내여봉면적구유량호적선성관계,r=1.000 0(n=5);치자감화황금감평균회수솔분별위97.38%화97.86%.RSD분령q위1.14%화0.62%(n=6).결론 소용방법간편、쾌속、준학,일충방법능동시측정량충성분,가용우이롱환적질량공제.
