中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2012年
3期
109-113
,共5页
赵雪%段超慧%岳洁皓%马英丽
趙雪%段超慧%嶽潔皓%馬英麗
조설%단초혜%악길호%마영려
升麻葛根汤%中药复方%HPLC%指纹图谱
升痳葛根湯%中藥複方%HPLC%指紋圖譜
승마갈근탕%중약복방%HPLC%지문도보
目的:采用高效液相色谱法,在不同色谱条件下对不同提取方法制备的升麻葛根汤药效成分进行测定,通过指纹图谱分析比较及指标性成分的测定,探讨其不同提取方法对方剂化学成分动态变化的影响.方法:采用HPLC方法,选用Hypersil ODS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.2％磷酸水溶液,采用线性梯度洗脱程序,流速:1.0mL/min,检测波长:250 nm,柱温:25℃.建立升麻葛根汤的HPLC指纹图谱,分别测定方中主要指标成分异阿魏酸、葛根素、芍药苷、甘草酸的含量,并通过SPSS16.0统计软件计算含量的差异性.结果:升麻葛根汤不同方法提取溶液中化学成分未见明显变化,但在含量上的变化比较显著.结论:不同提取方法影响升麻葛根汤药效成分的含量,其化学组成未见明显变化.
目的:採用高效液相色譜法,在不同色譜條件下對不同提取方法製備的升痳葛根湯藥效成分進行測定,通過指紋圖譜分析比較及指標性成分的測定,探討其不同提取方法對方劑化學成分動態變化的影響.方法:採用HPLC方法,選用Hypersil ODS色譜柱(200mm×4.6mm,5μm),流動相:甲醇-0.2％燐痠水溶液,採用線性梯度洗脫程序,流速:1.0mL/min,檢測波長:250 nm,柱溫:25℃.建立升痳葛根湯的HPLC指紋圖譜,分彆測定方中主要指標成分異阿魏痠、葛根素、芍藥苷、甘草痠的含量,併通過SPSS16.0統計軟件計算含量的差異性.結果:升痳葛根湯不同方法提取溶液中化學成分未見明顯變化,但在含量上的變化比較顯著.結論:不同提取方法影響升痳葛根湯藥效成分的含量,其化學組成未見明顯變化.
목적:채용고효액상색보법,재불동색보조건하대불동제취방법제비적승마갈근탕약효성분진행측정,통과지문도보분석비교급지표성성분적측정,탐토기불동제취방법대방제화학성분동태변화적영향.방법:채용HPLC방법,선용Hypersil ODS색보주(200mm×4.6mm,5μm),류동상:갑순-0.2％린산수용액,채용선성제도세탈정서,류속:1.0mL/min,검측파장:250 nm,주온:25℃.건립승마갈근탕적HPLC지문도보,분별측정방중주요지표성분이아위산、갈근소、작약감、감초산적함량,병통과SPSS16.0통계연건계산함량적차이성.결과:승마갈근탕불동방법제취용액중화학성분미견명현변화,단재함량상적변화비교현저.결론:불동제취방법영향승마갈근탕약효성분적함량,기화학조성미견명현변화.
