海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2001年
3期
137-139
,共3页
贫血,珠蛋白生成障碍性%基因类型%汉族
貧血,珠蛋白生成障礙性%基因類型%漢族
빈혈,주단백생성장애성%기인류형%한족
目的:了解海南省汉族群体α-地中海贫血的发病率及基因型的分布状况.方法:140名海南籍汉族大学生取末梢血0.1ml EDTA抗凝,Chelex-100提取DNA,以中国南方常见的4种α地贫基因型(一SEA/、--α3.7/、-α4.2/、Hb CS),用PCR的方法进行检测.结果:检出α--地贫携带者19例(占13.5%),其中缺失型α--地贫1杂合子(--SEA/αα)5例(占3.5%);左侧缺失型杂合子(-α4.2/αα)4例(占2.9%);右侧缺失型杂合子(-α3.7/αα)10例(占7.1%);未检出Hb CS基因.分析结果表明,海南籍汉族大学生中α--地中海贫血的基因频率为0.0728,其中α--地贫1基因频率为0.0178;α--地贫2基因频率为0.0516(其中左侧缺失型为0.0147;右侧缺失型为0.0369).结论:海南汉族亦是α--地中海贫血的高发群体.
目的:瞭解海南省漢族群體α-地中海貧血的髮病率及基因型的分佈狀況.方法:140名海南籍漢族大學生取末梢血0.1ml EDTA抗凝,Chelex-100提取DNA,以中國南方常見的4種α地貧基因型(一SEA/、--α3.7/、-α4.2/、Hb CS),用PCR的方法進行檢測.結果:檢齣α--地貧攜帶者19例(佔13.5%),其中缺失型α--地貧1雜閤子(--SEA/αα)5例(佔3.5%);左側缺失型雜閤子(-α4.2/αα)4例(佔2.9%);右側缺失型雜閤子(-α3.7/αα)10例(佔7.1%);未檢齣Hb CS基因.分析結果錶明,海南籍漢族大學生中α--地中海貧血的基因頻率為0.0728,其中α--地貧1基因頻率為0.0178;α--地貧2基因頻率為0.0516(其中左側缺失型為0.0147;右側缺失型為0.0369).結論:海南漢族亦是α--地中海貧血的高髮群體.
목적:료해해남성한족군체α-지중해빈혈적발병솔급기인형적분포상황.방법:140명해남적한족대학생취말소혈0.1ml EDTA항응,Chelex-100제취DNA,이중국남방상견적4충α지빈기인형(일SEA/、--α3.7/、-α4.2/、Hb CS),용PCR적방법진행검측.결과:검출α--지빈휴대자19례(점13.5%),기중결실형α--지빈1잡합자(--SEA/αα)5례(점3.5%);좌측결실형잡합자(-α4.2/αα)4례(점2.9%);우측결실형잡합자(-α3.7/αα)10례(점7.1%);미검출Hb CS기인.분석결과표명,해남적한족대학생중α--지중해빈혈적기인빈솔위0.0728,기중α--지빈1기인빈솔위0.0178;α--지빈2기인빈솔위0.0516(기중좌측결실형위0.0147;우측결실형위0.0369).결론:해남한족역시α--지중해빈혈적고발군체.
