中国兽医科技
中國獸醫科技
중국수의과기
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2004年
3期
8-11
,共4页
杨爱梅%赵西星%张国中%赵继勋
楊愛梅%趙西星%張國中%趙繼勛
양애매%조서성%장국중%조계훈
尤凯帕病毒%HN基因%原核表达%SDS-PAGE%蛋白质印迹法
尤凱帕病毒%HN基因%原覈錶達%SDS-PAGE%蛋白質印跡法
우개파병독%HN기인%원핵표체%SDS-PAGE%단백질인적법
通过提取尤凯帕病毒(Yucaipa virus, PMV-2)的RNA,进行RT-PCR,获得了HN基因.序列分析结果表明,HN基因的ORF全长为1 743 nt,编码一由580个氨基酸组成的蛋白.HN基因经双酶切后连接入pTYB-2原核表达载体.酶切鉴定筛选阳性克隆,用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳和Western-blotting检测均可见一约110 ku的目的条带,说明大肠埃希氏菌表达的HN蛋白能与抗PMV-2阳性血清特异性结合.
通過提取尤凱帕病毒(Yucaipa virus, PMV-2)的RNA,進行RT-PCR,穫得瞭HN基因.序列分析結果錶明,HN基因的ORF全長為1 743 nt,編碼一由580箇氨基痠組成的蛋白.HN基因經雙酶切後連接入pTYB-2原覈錶達載體.酶切鑒定篩選暘性剋隆,用IPTG誘導錶達,經SDS-PAGE電泳和Western-blotting檢測均可見一約110 ku的目的條帶,說明大腸埃希氏菌錶達的HN蛋白能與抗PMV-2暘性血清特異性結閤.
통과제취우개파병독(Yucaipa virus, PMV-2)적RNA,진행RT-PCR,획득료HN기인.서렬분석결과표명,HN기인적ORF전장위1 743 nt,편마일유580개안기산조성적단백.HN기인경쌍매절후련접입pTYB-2원핵표체재체.매절감정사선양성극륭,용IPTG유도표체,경SDS-PAGE전영화Western-blotting검측균가견일약110 ku적목적조대,설명대장애희씨균표체적HN단백능여항PMV-2양성혈청특이성결합.
