食用菌学报
食用菌學報
식용균학보
ACTA EDULIS FUNGI
2006年
4期
10-20
,共11页
付立忠%魏海龙%李海波%吴庆其%吴大丰%吴学谦
付立忠%魏海龍%李海波%吳慶其%吳大豐%吳學謙
부립충%위해룡%리해파%오경기%오대봉%오학겸
香菇%分子标记%扩增体系优化%SRAP
香菇%分子標記%擴增體繫優化%SRAP
향고%분자표기%확증체계우화%SRAP
为了建立稳定的香菇(Lentinula edodes)SRAP(sequence-related amplified polymorphism,相关序列扩增多态性)分子标记技术体系,以香菇(Lentinula edodes)为材料,采用SDS-CTAB(sodium dodecyl sulfate-cetylrimethylammonium bromide)法提取菌丝体基因组DNA,用琼脂糖检测扩增产物,筛选优化了SRAP扩增条件.可用于香菇SRAP分析的最佳PCR条件为20 μL PCR反应体系中,模板DNA 25 ng,Buffer 1×,Mg2+ 2.5 mmol/L,dNTP Mixture 0.2 mmol/L,引物0.4 μmol/L,Taq DNA聚合酶1.5 U.优化后的SRAP体系目标条带增多,重现性好.
為瞭建立穩定的香菇(Lentinula edodes)SRAP(sequence-related amplified polymorphism,相關序列擴增多態性)分子標記技術體繫,以香菇(Lentinula edodes)為材料,採用SDS-CTAB(sodium dodecyl sulfate-cetylrimethylammonium bromide)法提取菌絲體基因組DNA,用瓊脂糖檢測擴增產物,篩選優化瞭SRAP擴增條件.可用于香菇SRAP分析的最佳PCR條件為20 μL PCR反應體繫中,模闆DNA 25 ng,Buffer 1×,Mg2+ 2.5 mmol/L,dNTP Mixture 0.2 mmol/L,引物0.4 μmol/L,Taq DNA聚閤酶1.5 U.優化後的SRAP體繫目標條帶增多,重現性好.
위료건립은정적향고(Lentinula edodes)SRAP(sequence-related amplified polymorphism,상관서렬확증다태성)분자표기기술체계,이향고(Lentinula edodes)위재료,채용SDS-CTAB(sodium dodecyl sulfate-cetylrimethylammonium bromide)법제취균사체기인조DNA,용경지당검측확증산물,사선우화료SRAP확증조건.가용우향고SRAP분석적최가PCR조건위20 μL PCR반응체계중,모판DNA 25 ng,Buffer 1×,Mg2+ 2.5 mmol/L,dNTP Mixture 0.2 mmol/L,인물0.4 μmol/L,Taq DNA취합매1.5 U.우화후적SRAP체계목표조대증다,중현성호.
