福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
1期
21-24
,共4页
榄香烯%姜黄素%晶状体%上皮细胞%凋亡
欖香烯%薑黃素%晶狀體%上皮細胞%凋亡
람향희%강황소%정상체%상피세포%조망
目的 探讨榄香烯(Ele)和姜黄素(Cur)对体外培养的牛晶状体上皮细胞(LEC)凋亡的诱导效应及其机制.方法 将培养的牛LEC分别与160 μg/mL Ele和20 μg/mL Cur在CO2培养箱中共同孵育8,16,24,48,72 h,通过透射电子显微镜观察LEC超微结构;采用流式细胞术(FCM)测定LEC的DNA含量及线粒体跨膜电位(ΔΨm).结果 LEC分别与Ele和Cur共同孵育后,电子显微镜下可观察到细胞核染色质凝集、固缩、边集、核碎裂等,均呈现典型的细胞凋亡的形态学改变.FCM分析可见典型的凋亡亚G1峰,提示细胞核内DNA含量下降,并随药物作用时间的延长而加强.FCM检测发现细胞质出现线粒体ΔΨm下降,且在药物作用早期已发生变化.结论 Ele和Cur能显著诱导LEC凋亡;细胞核内DNA含量下降、细胞质内线粒体ΔΨm降低,分别是Ele和Cur诱导LEC凋亡的细胞核和细胞质途径.线粒体ΔΨm下降是Ele和Cur诱导LEC凋亡的早期事件.
目的 探討欖香烯(Ele)和薑黃素(Cur)對體外培養的牛晶狀體上皮細胞(LEC)凋亡的誘導效應及其機製.方法 將培養的牛LEC分彆與160 μg/mL Ele和20 μg/mL Cur在CO2培養箱中共同孵育8,16,24,48,72 h,通過透射電子顯微鏡觀察LEC超微結構;採用流式細胞術(FCM)測定LEC的DNA含量及線粒體跨膜電位(ΔΨm).結果 LEC分彆與Ele和Cur共同孵育後,電子顯微鏡下可觀察到細胞覈染色質凝集、固縮、邊集、覈碎裂等,均呈現典型的細胞凋亡的形態學改變.FCM分析可見典型的凋亡亞G1峰,提示細胞覈內DNA含量下降,併隨藥物作用時間的延長而加彊.FCM檢測髮現細胞質齣現線粒體ΔΨm下降,且在藥物作用早期已髮生變化.結論 Ele和Cur能顯著誘導LEC凋亡;細胞覈內DNA含量下降、細胞質內線粒體ΔΨm降低,分彆是Ele和Cur誘導LEC凋亡的細胞覈和細胞質途徑.線粒體ΔΨm下降是Ele和Cur誘導LEC凋亡的早期事件.
목적 탐토람향희(Ele)화강황소(Cur)대체외배양적우정상체상피세포(LEC)조망적유도효응급기궤제.방법 장배양적우LEC분별여160 μg/mL Ele화20 μg/mL Cur재CO2배양상중공동부육8,16,24,48,72 h,통과투사전자현미경관찰LEC초미결구;채용류식세포술(FCM)측정LEC적DNA함량급선립체과막전위(ΔΨm).결과 LEC분별여Ele화Cur공동부육후,전자현미경하가관찰도세포핵염색질응집、고축、변집、핵쇄렬등,균정현전형적세포조망적형태학개변.FCM분석가견전형적조망아G1봉,제시세포핵내DNA함량하강,병수약물작용시간적연장이가강.FCM검측발현세포질출현선립체ΔΨm하강,차재약물작용조기이발생변화.결론 Ele화Cur능현저유도LEC조망;세포핵내DNA함량하강、세포질내선립체ΔΨm강저,분별시Ele화Cur유도LEC조망적세포핵화세포질도경.선립체ΔΨm하강시Ele화Cur유도LEC조망적조기사건.
