中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2008年
8期
463-466
,共4页
郁缪宇%许珂%陈晓刚%孙学礼%刘协和
鬱繆宇%許珂%陳曉剛%孫學禮%劉協和
욱무우%허가%진효강%손학례%류협화
脑源性神经营养因子%酪氨酸激酶%受体%电抽搐%氟西汀
腦源性神經營養因子%酪氨痠激酶%受體%電抽搐%氟西汀
뇌원성신경영양인자%락안산격매%수체%전추휵%불서정
目的 观察两种抗抑郁措施对大鼠部分脑区脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体酪氨酸激酶受体B(Trk B)表达的影响.方法 根据电抽搐(ECS)与氟西汀(Flu)处理持续时间分为短期/长期(10 d/28 d)组,分别采用免疫组织化学、定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测实验大鼠6个目标脑区BDNF/TrkB蛋白和信使核酸的表达水平.结果 ①与对照组相比,短期ECS与Flu组丘脑(Tha)、海马齿状回(DG)BDNF免疫反应性(IR)均明显增强(P<0.05);短期ECS组海马阿蒙角(CA)和下丘脑(HI)BDNF/TrkB-IR也增强(P<0.05).长期氟西汀组所有目标脑区的BDNF-IR以及Amy、Ht、CA、DG的TrkB-IR均较对照有明显增强,而长期ECS组与对照比较,只DG的BDNF/TrkB-IR均无变化,余目标脑区的BDNF-IR增强,而Ht和CA区的TrkB-IR也增强(P均小于0.05).②短期ECS组只Hc区BDNFmRNA较对照组有明显上调(P<0.05),两长期组HC区BDNF/TrkBmRNA表达以及Amy区BDNFmRNA表达水平较相应对照组均明显上调(P<0.05).而长期ECS组Ht区域BDNFmRNA则明显下调(P<0.05).结论 电休克与氟西汀治疗这两种抗抑郁措施可影响脑内不同区域BDNF/TrkB转录表达和蛋白合成,BDNF可能参与抗抑郁治疗效应的发生.
目的 觀察兩種抗抑鬱措施對大鼠部分腦區腦源性神經營養因子(BDNF)及其受體酪氨痠激酶受體B(Trk B)錶達的影響.方法 根據電抽搐(ECS)與氟西汀(Flu)處理持續時間分為短期/長期(10 d/28 d)組,分彆採用免疫組織化學、定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測實驗大鼠6箇目標腦區BDNF/TrkB蛋白和信使覈痠的錶達水平.結果 ①與對照組相比,短期ECS與Flu組丘腦(Tha)、海馬齒狀迴(DG)BDNF免疫反應性(IR)均明顯增彊(P<0.05);短期ECS組海馬阿矇角(CA)和下丘腦(HI)BDNF/TrkB-IR也增彊(P<0.05).長期氟西汀組所有目標腦區的BDNF-IR以及Amy、Ht、CA、DG的TrkB-IR均較對照有明顯增彊,而長期ECS組與對照比較,隻DG的BDNF/TrkB-IR均無變化,餘目標腦區的BDNF-IR增彊,而Ht和CA區的TrkB-IR也增彊(P均小于0.05).②短期ECS組隻Hc區BDNFmRNA較對照組有明顯上調(P<0.05),兩長期組HC區BDNF/TrkBmRNA錶達以及Amy區BDNFmRNA錶達水平較相應對照組均明顯上調(P<0.05).而長期ECS組Ht區域BDNFmRNA則明顯下調(P<0.05).結論 電休剋與氟西汀治療這兩種抗抑鬱措施可影響腦內不同區域BDNF/TrkB轉錄錶達和蛋白閤成,BDNF可能參與抗抑鬱治療效應的髮生.
목적 관찰량충항억욱조시대대서부분뇌구뇌원성신경영양인자(BDNF)급기수체락안산격매수체B(Trk B)표체적영향.방법 근거전추휵(ECS)여불서정(Flu)처리지속시간분위단기/장기(10 d/28 d)조,분별채용면역조직화학、정량역전록취합매련반응(RT-PCR)검측실험대서6개목표뇌구BDNF/TrkB단백화신사핵산적표체수평.결과 ①여대조조상비,단기ECS여Flu조구뇌(Tha)、해마치상회(DG)BDNF면역반응성(IR)균명현증강(P<0.05);단기ECS조해마아몽각(CA)화하구뇌(HI)BDNF/TrkB-IR야증강(P<0.05).장기불서정조소유목표뇌구적BDNF-IR이급Amy、Ht、CA、DG적TrkB-IR균교대조유명현증강,이장기ECS조여대조비교,지DG적BDNF/TrkB-IR균무변화,여목표뇌구적BDNF-IR증강,이Ht화CA구적TrkB-IR야증강(P균소우0.05).②단기ECS조지Hc구BDNFmRNA교대조조유명현상조(P<0.05),량장기조HC구BDNF/TrkBmRNA표체이급Amy구BDNFmRNA표체수평교상응대조조균명현상조(P<0.05).이장기ECS조Ht구역BDNFmRNA칙명현하조(P<0.05).결론 전휴극여불서정치료저량충항억욱조시가영향뇌내불동구역BDNF/TrkB전록표체화단백합성,BDNF가능삼여항억욱치료효응적발생.