中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
11期
18-18
,共1页
哌拉西林钠舒巴坦钠%细菌性感染%药物评价
哌拉西林鈉舒巴坦鈉%細菌性感染%藥物評價
고랍서림납서파탄납%세균성감염%약물평개
目的 评价哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性.方法 选择65例下呼吸道细菌性感染患者,静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠2.5~5 g,每12 h给药1次,疗程7~14 d.结果 1个疗程后,65例患者中28例痊愈,33例显效,3例进步,1例无效,总有效率为93.85%;细菌学检查检出阳性细菌58株,疗程结束后有51株被清除,清除率为87.93%;不良反应发生率为4.62%,试验过程中未见严重不良反应.结论 哌拉西林钠舒巴坦钠可作为治疗下呼吸道细菌性感染安全、有效的抗生素.
目的 評價哌拉西林鈉舒巴坦鈉治療下呼吸道細菌性感染的臨床療效及安全性.方法 選擇65例下呼吸道細菌性感染患者,靜脈滴註哌拉西林鈉舒巴坦鈉2.5~5 g,每12 h給藥1次,療程7~14 d.結果 1箇療程後,65例患者中28例痊愈,33例顯效,3例進步,1例無效,總有效率為93.85%;細菌學檢查檢齣暘性細菌58株,療程結束後有51株被清除,清除率為87.93%;不良反應髮生率為4.62%,試驗過程中未見嚴重不良反應.結論 哌拉西林鈉舒巴坦鈉可作為治療下呼吸道細菌性感染安全、有效的抗生素.
목적 평개고랍서림납서파탄납치료하호흡도세균성감염적림상료효급안전성.방법 선택65례하호흡도세균성감염환자,정맥적주고랍서림납서파탄납2.5~5 g,매12 h급약1차,료정7~14 d.결과 1개료정후,65례환자중28례전유,33례현효,3례진보,1례무효,총유효솔위93.85%;세균학검사검출양성세균58주,료정결속후유51주피청제,청제솔위87.93%;불량반응발생솔위4.62%,시험과정중미견엄중불량반응.결론 고랍서림납서파탄납가작위치료하호흡도세균성감염안전、유효적항생소.