CAJ | 학술논문

目的:观察银杏叶提取物(EGB)对肥大细胞活化脱颗粒的影响.方法:动物实验分为6个组,分别是正常对照组、空白对照组、EGB高(30 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(3 mg/kg)剂量组及阳性药物对照组(氮卓斯汀,5 mg/kg),通过大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色测定法检测EGB在体内对肥大细胞(MC)影响;细胞实验分为6个组,分别是正常对照组、空白对照组、EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)、低(50 mg/L)剂量组及阳性药物对照组(氮卓斯汀,30 mg/L),然后分别将其加入抗原致敏的(DNP-HSA,200μg/L培养过夜)RBL-2H3细胞中,观察EGB对RBL-21-13细胞脱颗粒、炎症介质释放及Akt、038磷酸化的影响.结果:动物实验显示,EGB高(30 mg/kg)、中(10 mg/kg)剂量组能明显抑制大鼠PCA.细胞实验显示,EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)、低(50 mg/L)剂量组均能抑制RBL-2H3细胞脱颗粒;EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)剂量组能抑制RBL-2H3细胞释放组胺、白细胞三烯C4(LTCA)、白细胞介素4(IL-4)及肿瘤坏死因子α(TNF-α);EGB高(200 mg/L)、中(100 mg/L)剂量组能抑制Akt和p38的磷酸化.结论:EGB的抗过敏作用与其能抑制肥大细胞的脱颗粒以及抑制组胺、白细胞三烯C4、肿瘤坏死因子α、白细胞介素4炎症介质释放有关;EGB抑制肥大细胞的活化可能与其抑制Akt和p38的活性相关.
목적:관찰은행협제취물(EGB)대비대세포활화탈과립적영향.방법:동물실험분위6개조,분별시정상대조조、공백대조조、EGB고(30 mg/kg)、중(10 mg/kg)、저(3 mg/kg)제량조급양성약물대조조(담탁사정,5 mg/kg),통과대서피동피부과민반응(PCA)실험,용비색측정법검측EGB재체내대비대세포(MC)영향;세포실험분위6개조,분별시정상대조조、공백대조조、EGB고(200 mg/L)、중(100 mg/L)、저(50 mg/L)제량조급양성약물대조조(담탁사정,30 mg/L),연후분별장기가입항원치민적(DNP-HSA,200μg/L배양과야)RBL-2H3세포중,관찰EGB대RBL-21-13세포탈과립、염증개질석방급Akt、038린산화적영향.결과:동물실험현시,EGB고(30 mg/kg)、중(10 mg/kg)제량조능명현억제대서PCA.세포실험현시,EGB고(200 mg/L)、중(100 mg/L)、저(50 mg/L)제량조균능억제RBL-2H3세포탈과립;EGB고(200 mg/L)、중(100 mg/L)제량조능억제RBL-2H3세포석방조알、백세포삼희C4(LTCA)、백세포개소4(IL-4)급종류배사인자α(TNF-α);EGB고(200 mg/L)、중(100 mg/L)제량조능억제Akt화p38적린산화.결론:EGB적항과민작용여기능억제비대세포적탈과립이급억제조알、백세포삼희C4、종류배사인자α、백세포개소4염증개질석방유관;EGB억제비대세포적활화가능여기억제Akt화p38적활성상관.