中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
20期
28-30
,共3页
功劳木%盐酸药根碱%盐酸巴马汀%盐酸小檗碱%高效液相色谱法
功勞木%鹽痠藥根堿%鹽痠巴馬汀%鹽痠小檗堿%高效液相色譜法
공로목%염산약근감%염산파마정%염산소벽감%고효액상색보법
目的 建立测定功劳木中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为GraceSmartC18柱(250mm×4.6mm,5 μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(70:30)为流动相,检测波长为265 um,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min.结果 盐酸药根碱进样量在0.03～1.97μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.45%;盐酸巴马汀进样量在0.04～2.19μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.94%;盐酸小檗碱进样量在0.03～2.12μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.29%.结论 该法简便、快速、重现性好,适用于功劳木中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的测定.
目的 建立測定功勞木中鹽痠藥根堿、鹽痠巴馬汀和鹽痠小檗堿含量的高效液相色譜(HPLC)法.方法 色譜柱為GraceSmartC18柱(250mm×4.6mm,5 μm),以0.05 mol/L燐痠二氫鉀溶液(用燐痠調pH至3.0)-乙腈(70:30)為流動相,檢測波長為265 um,柱溫為35℃,流速為1.0 mL/min.結果 鹽痠藥根堿進樣量在0.03～1.97μg範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 6),平均迴收率為98.45%;鹽痠巴馬汀進樣量在0.04～2.19μg範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 8),平均迴收率為100.94%;鹽痠小檗堿進樣量在0.03～2.12μg範圍內與峰麵積線性關繫良好(r=0.999 9),平均迴收率為100.29%.結論 該法簡便、快速、重現性好,適用于功勞木中鹽痠藥根堿、鹽痠巴馬汀和鹽痠小檗堿含量的測定.
목적 건립측정공로목중염산약근감、염산파마정화염산소벽감함량적고효액상색보(HPLC)법.방법 색보주위GraceSmartC18주(250mm×4.6mm,5 μm),이0.05 mol/L린산이경갑용액(용린산조pH지3.0)-을정(70:30)위류동상,검측파장위265 um,주온위35℃,류속위1.0 mL/min.결과 염산약근감진양량재0.03～1.97μg범위내여봉면적선성관계량호(r=0.999 6),평균회수솔위98.45%;염산파마정진양량재0.04～2.19μg범위내여봉면적선성관계량호(r=0.999 8),평균회수솔위100.94%;염산소벽감진양량재0.03～2.12μg범위내여봉면적선성관계량호(r=0.999 9),평균회수솔위100.29%.결론 해법간편、쾌속、중현성호,괄용우공로목중염산약근감、염산파마정화염산소벽감함량적측정.
