CAJ | 학술논문

目的利用实时荧光定量RT-PCR 方法,检测白血病细胞人类端粒酶反转录酶(hTERT)的表达水平并探讨其临床意义.方法采用基于TaqMan 荧光技术的实时定量RT-PCR 方法检测白血病患者骨髓单个核细胞及10 种白血病细胞系hTERT mRNA 拷贝数,来自同种基因移植供者的正常人骨髓细胞作为对照.结果与28 例正常人组相比,33 例AML1/ETO 融合基因阳性的急性髓性白血病(AML) 患者骨髓细胞hTERT mRNA 水平较高,中位数分别为8.96%(0.23% ～76.73%)和4.20%(0.21% ～19.90%)(P ＜0.01).47 例B-ALL 患者骨髓细胞hTERT mRNA 水平中位数为20.80%(0.25%～1566.34%),高于正常人组(P ＜0.001)及156 例AML 组(中位数为2.06%,范围为0 ～2133.41%).70 例慢性髓性白血病(CML)、36 例M3 型白血病患者hTERT mRNA 水平中位数分别为0.57%(0 ～14.77%)、0.53%(0 ～11.10%),均低于正常人组(P 均＜0.001).15 例治疗后达到完全缓解的急性白血病患者与初治时相比,hTERT mRNA 水平明显下降,中位数分别为46.53%(8.96% ～218.10%)和2.25%(0.18% ～45.85%)(P ＜0.001).10 种白血病细胞系的hTERT mRNA 水平差异甚大.结论 hTERT mRNA 在人白血病细胞中的表达水平存在异质性.高表达hTERT mRNA 可能是B-ALL 及AML1/ETO 阳性的AML 发病机制中的因素之一.
목적 이용실시형광정량RT-PCR 방법,검측백혈병세포인류단립매반전록매(hTERT)적표체수평병탐토기림상의의.방법 채용기우TaqMan 형광기술적실시정량RT-PCR 방법검측백혈병환자골수단개핵세포급10 충백혈병세포계hTERT mRNA 고패수,래자동충기인이식공자적정상인골수세포작위대조.결과 여28 례정상인조상비,33 례AML1/ETO 융합기인양성적급성수성백혈병(AML) 환자골수세포hTERT mRNA 수평교고,중위수분별위8.96%(0.23% ～76.73%)화4.20%(0.21% ～19.90%)(P ＜0.01).47 례B-ALL 환자골수세포hTERT mRNA 수평중위수위20.80%(0.25%～1566.34%),고우정상인조(P ＜0.001)급156 례AML 조(중위수위2.06%,범위위0 ～2133.41%).70 례만성수성백혈병(CML)、36 례M3 형백혈병환자hTERT mRNA 수평중위수분별위0.57%(0 ～14.77%)、0.53%(0 ～11.10%),균저우정상인조(P 균＜0.001).15 례치료후체도완전완해적급성백혈병환자여초치시상비,hTERT mRNA 수평명현하강,중위수분별위46.53%(8.96% ～218.10%)화2.25%(0.18% ～45.85%)(P ＜0.001).10 충백혈병세포계적hTERT mRNA 수평차이심대.결론 hTERT mRNA 재인백혈병세포중적표체수평존재이질성.고표체hTERT mRNA 가능시B-ALL 급AML1/ETO 양성적AML 발병궤제중적인소지일.