广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2011年
4期
276-277
,共2页
密度泛函方法%亚砜%钯(Ⅱ)配合物
密度汎函方法%亞砜%鈀(Ⅱ)配閤物
밀도범함방법%아풍%파(Ⅱ)배합물
采用密度泛函理论方法BHandH在6-31G*基组水平上对trans-PdC12XL(X=F,Cl,Br,I;L=DPSO,DHSO).考察卤素元素对亚砜钯(Ⅱ)配合物的结构影响.结果显示随卤索的原子序数增大,Pd-S键长逐渐增大,配位键被削弱,前线轨道能差减少,而电荷转移量变化不大.两体系比较Pd(Ⅱ)-DHSO配合物的电荷转移(CT)大于Pd(Ⅱ)-DPSO配合物体系.
採用密度汎函理論方法BHandH在6-31G*基組水平上對trans-PdC12XL(X=F,Cl,Br,I;L=DPSO,DHSO).攷察滷素元素對亞砜鈀(Ⅱ)配閤物的結構影響.結果顯示隨滷索的原子序數增大,Pd-S鍵長逐漸增大,配位鍵被削弱,前線軌道能差減少,而電荷轉移量變化不大.兩體繫比較Pd(Ⅱ)-DHSO配閤物的電荷轉移(CT)大于Pd(Ⅱ)-DPSO配閤物體繫.
채용밀도범함이론방법BHandH재6-31G*기조수평상대trans-PdC12XL(X=F,Cl,Br,I;L=DPSO,DHSO).고찰서소원소대아풍파(Ⅱ)배합물적결구영향.결과현시수서색적원자서수증대,Pd-S건장축점증대,배위건피삭약,전선궤도능차감소,이전하전이량변화불대.량체계비교Pd(Ⅱ)-DHSO배합물적전하전이(CT)대우Pd(Ⅱ)-DPSO배합물체계.
