CAJ | 학술논문

目的:建立mLumin+的HepG2细胞系,为进一步建立肿瘤模型和小动物荧光成像观察奠定基础.方法:采用磷酸钙法,将pcDNA3.0-mLumin质粒转染至人肝癌细胞系HepG2,经G418筛选扩增后通过PCR检测mLumin基因在转染的肝癌细胞HepG2中的表达情况,同时应用荧光显微镜及流式细胞仪检测mLumin+的HepG2细胞比例,最终将其接种于裸鼠的皮下,观察致瘤情况.结果:RT-PCR鉴定证实肝癌细胞HepG2中有mLumin基因的mRNA表达.在倒置荧光显微镜下,采用绿光(540 nm)激发时,可以见到大量的发射红色荧光的细胞,流式细胞术检测有50%的阳性率.小动物活体成像仪显示裸鼠皮下接种能够成瘤,组织冰冻切片也证实HepG2细胞中有大量mLumin蛋白表达.结论:成功建立了mLumin+的HepG2细胞,为进一步进行肿瘤的基础和应用研究奠定了基础.
목적:건립mLumin+적HepG2세포계,위진일보건립종류모형화소동물형광성상관찰전정기출.방법:채용린산개법,장pcDNA3.0-mLumin질립전염지인간암세포계HepG2,경G418사선확증후통과PCR검측mLumin기인재전염적간암세포HepG2중적표체정황,동시응용형광현미경급류식세포의검측mLumin+적HepG2세포비례,최종장기접충우라서적피하,관찰치류정황.결과:RT-PCR감정증실간암세포HepG2중유mLumin기인적mRNA표체.재도치형광현미경하,채용록광(540 nm)격발시,가이견도대량적발사홍색형광적세포,류식세포술검측유50%적양성솔.소동물활체성상의현시라서피하접충능구성류,조직빙동절편야증실HepG2세포중유대량mLumin단백표체.결론:성공건립료mLumin+적HepG2세포,위진일보진행종류적기출화응용연구전정료기출.