草地学报
草地學報
초지학보
ACTA AGRESTIA SINICA
2011年
6期
1036-1041
,共6页
陈玲玲%那日%乌艳红%栾守泉%正月
陳玲玲%那日%烏豔紅%欒守泉%正月
진령령%나일%오염홍%란수천%정월
离子束%羊柴%成熟种子%遗传转化
離子束%羊柴%成熟種子%遺傳轉化
리자속%양시%성숙충자%유전전화
为研究低能N+介导大豆( Gl ycine max)基因遗传转化的影响,以羊柴(Hedysarum mongolicum)成熟种子为材料,根据不同注入剂量下羊柴种子的发芽率,计算出羊柴种子发芽率的差异性并绘制出剂量-存活率曲线,找出最适宜的转化剂量.结果表明:经离子束(25 keV,900×2.6×1013 N+·cm-2)注入后的羊柴成熟种子发芽率的差异性和剂量-存活率曲线可以确定900×2.6×1013 N+·cm-2是最适宜的转化剂量.将处理后的羊柴种子浸入含有大豆质粒DNA的SSC导入介质,24 h后观察到受离子束直接作用的胚部有外源基因的导人和表达,检测到的GUS基因瞬间表达率为13％,转化体的PCR检测结果初步证实了大豆基因已经整合到羊柴基因组中.
為研究低能N+介導大豆( Gl ycine max)基因遺傳轉化的影響,以羊柴(Hedysarum mongolicum)成熟種子為材料,根據不同註入劑量下羊柴種子的髮芽率,計算齣羊柴種子髮芽率的差異性併繪製齣劑量-存活率麯線,找齣最適宜的轉化劑量.結果錶明:經離子束(25 keV,900×2.6×1013 N+·cm-2)註入後的羊柴成熟種子髮芽率的差異性和劑量-存活率麯線可以確定900×2.6×1013 N+·cm-2是最適宜的轉化劑量.將處理後的羊柴種子浸入含有大豆質粒DNA的SSC導入介質,24 h後觀察到受離子束直接作用的胚部有外源基因的導人和錶達,檢測到的GUS基因瞬間錶達率為13％,轉化體的PCR檢測結果初步證實瞭大豆基因已經整閤到羊柴基因組中.
위연구저능N+개도대두( Gl ycine max)기인유전전화적영향,이양시(Hedysarum mongolicum)성숙충자위재료,근거불동주입제량하양시충자적발아솔,계산출양시충자발아솔적차이성병회제출제량-존활솔곡선,조출최괄의적전화제량.결과표명:경리자속(25 keV,900×2.6×1013 N+·cm-2)주입후적양시성숙충자발아솔적차이성화제량-존활솔곡선가이학정900×2.6×1013 N+·cm-2시최괄의적전화제량.장처리후적양시충자침입함유대두질립DNA적SSC도입개질,24 h후관찰도수리자속직접작용적배부유외원기인적도인화표체,검측도적GUS기인순간표체솔위13％,전화체적PCR검측결과초보증실료대두기인이경정합도양시기인조중.
