商洛学院学报
商洛學院學報
상락학원학보
JOURNAL OF SHANGLUO UNIVERSITY
2011年
4期
50-52,74
,共4页
5-甲基-7-甲氧基异黄酮%磺化条件%优化
5-甲基-7-甲氧基異黃酮%磺化條件%優化
5-갑기-7-갑양기이황동%광화조건%우화
7-methoxy-5-methyl-isoflavone%sulfonation reaction%optimization
以5-甲基-7-甲氧基异黄酮为先导化合物在浓硫酸中进行磺化,得到其磺化产物：5-甲基-7-甲氧基异黄酮-4＇-磺酸钠,极大的改善了水溶性。采用1H NMR、13C NMR和元素分析对磺化产物的结构进行了表征,并对磺化条件进行了优化。确定了其磺化反应的最佳实验条件是：5-甲基-7-甲氧基异黄酮与浓硫酸比值（g/mL）为1：6,反应时间为10h,反应温度为100℃。
以5-甲基-7-甲氧基異黃酮為先導化閤物在濃硫痠中進行磺化,得到其磺化產物：5-甲基-7-甲氧基異黃酮-4＇-磺痠鈉,極大的改善瞭水溶性。採用1H NMR、13C NMR和元素分析對磺化產物的結構進行瞭錶徵,併對磺化條件進行瞭優化。確定瞭其磺化反應的最佳實驗條件是：5-甲基-7-甲氧基異黃酮與濃硫痠比值（g/mL）為1：6,反應時間為10h,反應溫度為100℃。
이5-갑기-7-갑양기이황동위선도화합물재농류산중진행광화,득도기광화산물：5-갑기-7-갑양기이황동-4＇-광산납,겁대적개선료수용성。채용1H NMR、13C NMR화원소분석대광화산물적결구진행료표정,병대광화조건진행료우화。학정료기광화반응적최가실험조건시：5-갑기-7-갑양기이황동여농류산비치（g/mL）위1：6,반응시간위10h,반응온도위100℃。
7-methoxy-5-methyl-isoflavone as the leading compound,7-methoxy-5-methyl-isoflavone-4＇-sulfonate was synthesized.The solubility of the new compound was increased and the structure was characterized by 1H NMR,13C NMR and element analysis.The result indicated that the optimal sulfonation reaction conditions are the ratio of 7-methoxy-5-methyl-isoflavone and sulphuric acid=1：6（g/mL）,temperature at 100℃,and time 10 hours.
