无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2012年
10期
2139-2147
,共9页
荧光素%纳米TiO2%二氧化钛胶体%光诱导电子转移
熒光素%納米TiO2%二氧化鈦膠體%光誘導電子轉移
형광소%납미TiO2%이양화태효체%광유도전자전이
本文研究了中性条件下TiO2纳米粒子与双阴离子态荧光素F2-的结合能力,发现所形成的复合物与文献报道的强酸性条件下TiO2-质子化荧光素H3F+复合物相比,结构与性能均很不同,F2-TiO2复合物吸收光谱红移30 nm以上且发射荧光.用UV-vis吸收光谱测定了复合物的结合常数、用稳态和瞬态荧光光谱测定了复合物的荧光效率和寿命分别为0.14和1.08 ns,与相应自由态F2-的测定值0.92和4.68 ns相比,复合物荧光效率和寿命都有很大的降低,这是由于复合物内部光诱导电子转移所致,因这一电子转移是热力学上非常有利的过程,其自由能变化达1.1 eV.光致电子转移的速率常数为7.1×108-1,是其它竞争过程的3倍以上,复合物内光诱导电子转移效率达77%.
本文研究瞭中性條件下TiO2納米粒子與雙陰離子態熒光素F2-的結閤能力,髮現所形成的複閤物與文獻報道的彊痠性條件下TiO2-質子化熒光素H3F+複閤物相比,結構與性能均很不同,F2-TiO2複閤物吸收光譜紅移30 nm以上且髮射熒光.用UV-vis吸收光譜測定瞭複閤物的結閤常數、用穩態和瞬態熒光光譜測定瞭複閤物的熒光效率和壽命分彆為0.14和1.08 ns,與相應自由態F2-的測定值0.92和4.68 ns相比,複閤物熒光效率和壽命都有很大的降低,這是由于複閤物內部光誘導電子轉移所緻,因這一電子轉移是熱力學上非常有利的過程,其自由能變化達1.1 eV.光緻電子轉移的速率常數為7.1×108-1,是其它競爭過程的3倍以上,複閤物內光誘導電子轉移效率達77%.
본문연구료중성조건하TiO2납미입자여쌍음리자태형광소F2-적결합능력,발현소형성적복합물여문헌보도적강산성조건하TiO2-질자화형광소H3F+복합물상비,결구여성능균흔불동,F2-TiO2복합물흡수광보홍이30 nm이상차발사형광.용UV-vis흡수광보측정료복합물적결합상수、용은태화순태형광광보측정료복합물적형광효솔화수명분별위0.14화1.08 ns,여상응자유태F2-적측정치0.92화4.68 ns상비,복합물형광효솔화수명도유흔대적강저,저시유우복합물내부광유도전자전이소치,인저일전자전이시열역학상비상유리적과정,기자유능변화체1.1 eV.광치전자전이적속솔상수위7.1×108-1,시기타경쟁과정적3배이상,복합물내광유도전자전이효솔체77%.