国际输血及血液学杂志
國際輸血及血液學雜誌
국제수혈급혈액학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF BLOOD TRANSFUSION AND HEMATOLOGY
2012年
1期
62-65
,共4页
白血病%单核细胞性%急性%预后
白血病%單覈細胞性%急性%預後
백혈병%단핵세포성%급성%예후
急性单核细胞白血病属于法、美、英3国协作组(FAB)分型中的M5亚型,既往被认为是急性髓细胞性白血病(AML)中预后较差的一型,临床上常见高白细胞血症、髓外浸润、弥漫性血管内凝血(DIC),CD56及CD11b表达多见,多合并特定的核型异常,如11q23及+8,常规化疗完全缓解率(CR)低、早期复发率高,长期生存期短.但随着化疗方案的不断改进以及强有力的辅助支持治疗,越来越多的报道证明M5患者的疾病缓解率有明显提高,可达80％以上,5年存活率也从低于20％提高到了30％以上,提示给予一定的治疗,其预后或非差于AML其他亚型.现就该病的疾病表现、免疫表型、分子遗传学及治疗等方面对影响M5患者预后的相关因素进行综述.
急性單覈細胞白血病屬于法、美、英3國協作組(FAB)分型中的M5亞型,既往被認為是急性髓細胞性白血病(AML)中預後較差的一型,臨床上常見高白細胞血癥、髓外浸潤、瀰漫性血管內凝血(DIC),CD56及CD11b錶達多見,多閤併特定的覈型異常,如11q23及+8,常規化療完全緩解率(CR)低、早期複髮率高,長期生存期短.但隨著化療方案的不斷改進以及彊有力的輔助支持治療,越來越多的報道證明M5患者的疾病緩解率有明顯提高,可達80％以上,5年存活率也從低于20％提高到瞭30％以上,提示給予一定的治療,其預後或非差于AML其他亞型.現就該病的疾病錶現、免疫錶型、分子遺傳學及治療等方麵對影響M5患者預後的相關因素進行綜述.
급성단핵세포백혈병속우법、미、영3국협작조(FAB)분형중적M5아형,기왕피인위시급성수세포성백혈병(AML)중예후교차적일형,림상상상견고백세포혈증、수외침윤、미만성혈관내응혈(DIC),CD56급CD11b표체다견,다합병특정적핵형이상,여11q23급+8,상규화료완전완해솔(CR)저、조기복발솔고,장기생존기단.단수착화료방안적불단개진이급강유력적보조지지치료,월래월다적보도증명M5환자적질병완해솔유명현제고,가체80％이상,5년존활솔야종저우20％제고도료30％이상,제시급여일정적치료,기예후혹비차우AML기타아형.현취해병적질병표현、면역표형、분자유전학급치료등방면대영향M5환자예후적상관인소진행종술.
