CAJ | 학술논문

目的探讨黄芪注射液对多柔比星(ADR)诱导的脐血间充质干细胞(UCB-MSCs)凋亡的影响.方法收集2006年10月南华大学附属第一医院产科健康分娩的胎儿脐血,采用密度梯度与贴壁法相结合的方法采集并分离和培养UCB-MSCs,连续5次传代纯化后,经流式细胞术检测其表面标志以鉴定纯度,加入ADR(10μg/L)诱导UCB-MSCs凋亡,同时分别加入低、中、高剂量黄芪注射液(4、40、400μg/L)与UCB-MSCs共培养24 h.实验共分6组,即空白对照组,ADR组,ADR加低、中、高剂量黄芪组(4、40、400 μg/L),黄芪对照组(400μg/L).采用TUNEL法和流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 TUNEL法检测凋亡率黄芪对照组[(6.75±1.49)%]与空白对照组[(5.61±0.53)%]比较,无最著性差异(P>0.05);ADR组凋亡率[(39.42±2.21)%]显著高于空白对照组(P<0.01),经不同剂量黄芪注射液干预后,中、高剂量黄芪组凋亡率[(24.07±1.52)%,(22.85±2.21)%]比较无显著性差异(P>0.05),但较ADR组明显降低(P<0.05);低剂量黄芪组[(30.22±1.19)%]与ADR组比较变化不明显(P>0.05).流式细胞仪检测凋亡率黄芪对照组[(5.65±0.49)%]与空白对照组[(3.71±0.17)%]比较,无显著性差异(P>0.05);ADR组凋亡率[(40.42±2.28)%]明显高于空白对照组(P<0.01);中、高剂量黄芪组凋亡率[(23.07±1.12)%,(21.85±1.21)%]均显著低于ADR组(Pa <0.05).结论黄芪具有明显抑制ADR诱导UCB-MSCs凋亡的作用,且无剂量依赖性.
목적 탐토황기주사액대다유비성(ADR)유도적제혈간충질간세포(UCB-MSCs)조망적영향.방법 수집2006년10월남화대학부속제일의원산과건강분면적태인제혈,채용밀도제도여첩벽법상결합적방법 채집병분리화배양UCB-MSCs,련속5차전대순화후,경류식세포술검측기표면표지이감정순도,가입ADR(10μg/L)유도UCB-MSCs조망,동시분별가입저、중、고제량황기주사액(4、40、400μg/L)여UCB-MSCs공배양24 h.실험공분6조,즉공백대조조,ADR조,ADR가저、중、고제량황기조(4、40、400 μg/L),황기대조조(400μg/L).채용TUNEL법화류식세포의검측세포조망정황.결과 TUNEL법검측조망솔황기대조조[(6.75±1.49)%]여공백대조조[(5.61±0.53)%]비교,무최저성차이(P>0.05);ADR조조망솔[(39.42±2.21)%]현저고우공백대조조(P<0.01),경불동제량황기주사액간예후,중、고제량황기조조망솔[(24.07±1.52)%,(22.85±2.21)%]비교무현저성차이(P>0.05),단교ADR조명현강저(P<0.05);저제량황기조[(30.22±1.19)%]여ADR조비교변화불명현(P>0.05).류식세포의검측조망솔황기대조조[(5.65±0.49)%]여공백대조조[(3.71±0.17)%]비교,무현저성차이(P>0.05);ADR조조망솔[(40.42±2.28)%]명현고우공백대조조(P<0.01);중、고제량황기조조망솔[(23.07±1.12)%,(21.85±1.21)%]균현저저우ADR조(Pa <0.05).결론 황기구유명현억제ADR유도UCB-MSCs조망적작용,차무제량의뢰성.