CAJ | 학술논문

目的研究低氧条件下人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S血管内皮生长因子(VEGF)的表达及三氧化二砷(As2O3)对其表达的影响.方法建立MD-MBA-435S细胞体外低氧培养模型.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫细胞化学染色和Wester blot分别检测0.5、2.0、5.0 μmol/L As2O3对缺氧12 h后乳腺癌细胞VEGF基因及蛋白的表达变化;噻唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度As2O3对乳腺癌细胞生存的影响.结果高浓度As2O3可以抑制乳腺癌细胞的生存,而低浓度则对此影响较小.缺氧12 h后VEGF mRNA和蛋白皆明显增加;3种浓度As2O3对常氧下乳腺癌细胞VEGF mRNA和蛋白无明显影响,而对缺氧12 h后细胞VEGF mRNA和蛋白的表达明显抑制,且呈剂量递增效应.结论缺氧可以显著增加乳腺癌细胞VEGF的表达;常氧下As2O3对乳腺癌细胞VEGF的表达无明显抑制,而在低氧下可以明显抑制,其机制可能是通过调控VEGF的上游基因实现的.
목적연구저양조건하인유선암세포주MDA-MB-435S혈관내피생장인자(VEGF)적표체급삼양화이신(As2O3)대기표체적영향.방법건립MD-MBA-435S세포체외저양배양모형.채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)、면역세포화학염색화Wester blot분별검측0.5、2.0、5.0 μmol/L As2O3대결양12 h후유선암세포VEGF기인급단백적표체변화;새서람(MTT)비색법검측불동농도As2O3대유선암세포생존적영향.결과고농도As2O3가이억제유선암세포적생존,이저농도칙대차영향교소.결양12 h후VEGF mRNA화단백개명현증가;3충농도As2O3대상양하유선암세포VEGF mRNA화단백무명현영향,이대결양12 h후세포VEGF mRNA화단백적표체명현억제,차정제량체증효응.결론결양가이현저증가유선암세포VEGF적표체;상양하As2O3대유선암세포VEGF적표체무명현억제,이재저양하가이명현억제,기궤제가능시통과조공VEGF적상유기인실현적.